Diethyl 3-(N-phthalimidooxy)propylphosphonate | 133866-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 3-(N-phthalimidooxy)propylphosphonate
• 英文别名: 2-(3-Diethoxyphosphorylpropoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 133866-48-5
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₆P
• 分子量: 341.301
• InChiKey: JCOJJSDHUHVTMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 3-(N-phthalimidooxy)propylphosphonate 在 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到diethyl 3-(aminooxy)propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopropoxy)isoindoline-1,3-dione 、 亚磷酸三乙酯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到Diethyl 3-(N-phthalimidooxy)propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1

文献信息

• Phosphono derivatives of purine with antiviral activity
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0404296A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R₁ is hydroxy or amino; R₂ is hydrogen or amino; R₃ is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₄ is hydrogen or (when R₃=H and Z is a bond or CH₂) hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; Z is a bond, or a group CHR₈ wherein R₈ is hydrogen, or (when R₃=R₄=H), R₈ is hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₅ is a group of formula: wherein R₆ and R₇ are independently selected from hydrogen, C₁₋₆ alkyl and optionally substituted phenyl.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R₁ 是羟基或氨基； R₂ 是氢或氨基 R₃ 是氢、羟甲基或酰氧基甲基； R₄ 是氢或（当 R₃=H 且 Z 是键或 CH₂ 时）羟基、酰氧基、羟甲基或酰氧基甲基； Z 是键，或一个基团 CHR₈，其中 R₈ 是氢，或（当 R₃=R₄=H 时），R₈ 是羟基、酰氧基、羟甲基或酰氧基甲基； R₅ 是式中的基团： 其中 R₆ 和 R₇ 独立选自氢、C₁₋₆ 烷基和任选取代的苯基。
• US5166198A
  申请人：——

  公开号：US5166198A

  公开（公告）日：1992-11-24
• Antiviral phosphonylalkoxy purines
  申请人：Beecham p.l.c.

  公开号：US05166198A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy or amino; R.sub.2 is hydrogen or amino; R.sub.3 is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R.sub.4 is hydrogen or (when R.sub.3 =H and Z is a bond or CH.sub.2) hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; Z is a bond, or a group CHR.sub.8 wherein R.sub.8 is hydrogen, or (when R.sub.3 =R.sub.4 =H), R.sub.8 is hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R.sub.5 is a group of formula: ##STR2## wherein R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl and optionally substituted phenyl.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。