3,3-Dimethyl-6-phenylbicyclo<3.1.0>hexan-2,4-dion | 18986-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-6-phenylbicyclo<3.1.0>hexan-2,4-dion
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-6-phenylbicyclo[3.1.0]hexan-2,4-dion；3,3-Dimethyl-6-phenyl-bicyclo[3.1.0]Hexan-2,4-dione；3,3-dimethyl-6-phenylbicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 18986-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: IKLSOEQTDBOHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-6-phenylbicyclo<3.1.0>hexan-2,4-dion 在 盐酸 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-4-benzylcyclopent-4-en-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Sandhagen,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium methanolate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-6-phenylbicyclo<3.1.0>hexan-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Sandhagen,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of [3.1.0]bicyclohexanones by cyclopropanation of enones with benzylidene sulfuranes
  作者：Alain Krief、Dominique Swinnen、Denis Billen

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01017-1

  日期：2002.8

  Bicyclo[3.1.0]hexanones bearing an aryl group on the cyclopropane ring are stereoselectively prepared on reaction of the corresponding benzylidene sulfuranes with cyclopentenones. The synthesis of compounds bearing geminal phenyl and methyl groups on the cyclopropane ring proves to be possible because the corresponding sulfonium salt, inaccessible until now, is now available.

  在相应的亚苄基硫烷与环戊烯酮反应后，立体选择性地制备在环丙烷环上带有芳基的双环[3.1.0]己酮。事实证明，合成合成在环丙烷环上带有双苯基和甲基双键的化合物是可行的，因为目前尚无法获得相应的sulf盐。
• Stetter,H.; Sandhagen,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 712, p. 67 - 72
  作者：Stetter,H.、Sandhagen,H.-J.

  DOI：——

  日期：——