tert-butyl (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(4-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}phenyl)propanoate | 278597-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(4-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}phenyl)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-[4-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyphenyl]propanoate
• CAS: 278597-80-1
• 化学式: C₃₄H₃₉N₃O₁₀
• 分子量: 649.698
• InChiKey: JWRHCCXXUDMVLK-VMPREFPWSA-N

物化性质

• 沸点：
  790.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 tert-butyl (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(4-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}phenyl)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到4-[(2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl]phenyl 4-(aminocarbonyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[((2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-methylpentanoyl)amino]-3-(4-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1140837B1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1140837B1

  公开（公告）日：2004-08-18