6-cyclohexyl-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol | 1258306-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-cyclohexyl-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol；4-cyclohexyl-2-cyclopropyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1258306-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: WQNCRYFKCKUWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  348.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclohexyl-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 反应 96.0h， 生成 6-cyclohexyl-2-cyclopropyl-5-nitropyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2015198045A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-cyclohexyl-2-cyclopropylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Keto Esters In-Flow and Rapid Access to Substituted Pyrimidines

  摘要：

  We have developed an in-flow process for the synthesis of beta-keto esters via the BF3 center dot OEt2-catalyzed formal C-H insertion of ethyl diazoacetate into aldehydes. The beta-keto esters were then condensed with a range of amidines to give a variety of 2,6-substituted pyrimidin-4-ols.

  DOI：

  10.1021/jo101783m

文献信息

• 3-substituted 2-amino-indole derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10059713B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X % X4, X5 X6, X7, R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物（式(I)）及其药学上可接受的盐，其中Q、X % X4、X5 X6、X7、R1、R2、R3和R8如说明书中所定义；本发明还提供了制备此类化合物的工艺、含有此类化合物的药物组合物以及此类化合物在治疗中的用途。
• 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3160965A1

  公开（公告）日：2017-05-03
• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Synthesis of β-Keto Esters In-Flow and Rapid Access to Substituted Pyrimidines
  作者：Hannah E. Bartrum、David C. Blakemore、Christopher J. Moody、Christopher J. Hayes

  DOI：10.1021/jo101783m

  日期：2010.12.17

  We have developed an in-flow process for the synthesis of beta-keto esters via the BF3 center dot OEt2-catalyzed formal C-H insertion of ethyl diazoacetate into aldehydes. The beta-keto esters were then condensed with a range of amidines to give a variety of 2,6-substituted pyrimidin-4-ols.