4-(isoxazol-3-yl)aniline | 765912-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(isoxazol-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-(1,2-Oxazol-3-yl)aniline
• CAS: 765912-47-8
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: NNSATYYVVBPNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isoxazol-3-yl)aniline 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(1,2-oxazol-3-yl)phenyl]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯啉酮衍生物作为一类新的P2X3受体拮抗剂。第3部分：吡咯并酮衍生物的构效关系

  摘要：

  P2X3受体是治疗疼痛和慢性咳嗽的有吸引力的靶标，因此，P2X3拮抗剂已被开发为新的治疗药物。我们先前报道了命中化合物1衍生化的选择性P2X3受体拮抗剂。结果，我们确定了命中化合物3，其结构类似于命中化合物1。在对命中化合物1进行SAR研究的基础上，我们对命中化合物3进行了修饰，化合物42通过口服给药被确认具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127636
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1,2-恶唑 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到4-(isoxazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] PYRAZOLO(1,5-A)PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、Lewy小体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例替代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括5,7-二甲基-N-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2016073895A1

文献信息

• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Pyrrolinone derivatives as a new class of P2X3 receptor antagonists. Part 1: Initial structure-activity relationship studies of a hit from a high throughput screening
  作者：Hiroyuki Tobinaga、Takayuki Kameyama、Miho Oohara、Naotake Kobayashi、Masahide Ohdan、Natsuki Ishizuka、Masaharu Kume、Maki Tomari、Yoshikazu Tanaka、Fumiyo Takahashi、Haruki Kinoshita、Shinji Shimada、Shunji Shinohara、Hiroyuki Kai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.060

  日期：2018.7

  antagonists of this receptor may be useful for the treatment of chronic pain. Pyrrolinone derivatives have been identified as a novel class of P2X3 receptor antagonists. A lead structure with moderate activity was discovered through a high-throughput screening assay. A structure-activity study led to the discovery of several P2X3 receptor antagonists. Compound 34 showed potent and specific antagonistic activity

  P2X3受体主要在周围的感觉神经中表达，因此，该受体的拮抗剂可用于治疗慢性疼痛。吡咯啉酮衍生物已被鉴定为一类新的P2X3受体拮抗剂。通过高通量筛选分析发现了具有中等活性的先导结构。结构活性研究导致发现了几种P2X3受体拮抗剂。化合物34显示出有效的和特异性的拮抗活性以及止痛功效。
• [EN] ANTIBACTERIAL 1, 3- OXAZOLIDIN -2- ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS DE 1,3-OXAZOLIDINE-2-ONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004083205A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salts, or in-vivo-hydrolysable esters thereof, wherein: N-HET is for example triazolyl substituted with R1; R1 is for example optionally substituted (1-4C)alkyl; Q is for example phenyl or pyridyl, substituted with T; T is for example selected from (TAa1 to TAa12) such as (TAa1 and TAa5); formula (II): R4h , R5h , R6h are for example selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkanoyl and carbamoyl; processes for making them, compositions containing them and their use as antibacterial agents are described.

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的盐，或其在体内可水解的酯，其中：N-HET例如被R1取代的三唑基；R1例如是可选择的取代(1-4C)烷基；Q例如是被T取代的苯基或吡啶基；T例如从(TAa1到TAa12)中选择，例如(TAa1和TAa5)；公式(II)：R4h，R5h，R6h例如选择自氢，(1-4C)烷基，(1-4C)烷氧羰基，(1-4C)烷酰基和氨基甲酰基；描述了制备它们的过程，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• Inhibitors of syk and JAK protein kinases
  申请人：Jia Zhaozhong

  公开号：US20100048567A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to compounds of formula I-V and tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I-V的化合物及其互变异构体或药学上可接受的盐、酯和前药，其是syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，抑制syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由syk激酶活性介导的多种疾病的方法，例如不良血栓和非何杰金淋巴瘤。