3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenzisoquinolin-5(1H)-one | 76448-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenzisoquinolin-5(1H)-one
• 英文别名: 3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one；12-Azatetracyclo[10.2.2.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7-trien-2-one
• CAS: 76448-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: VIEHFAQGUWQRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenzisoquinolin-5(1H)-one 、 盐酸 生成 3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FARR R. A.; DOLFINI J. E.; CARR A. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1212-1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 PPA 、 potassium hydrogencarbonate 、 二乙胺 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 3,4,10,10a-tetrahydro-2,4a-ethanobenzisoquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a036

文献信息

• US4244955A
  申请人：——

  公开号：US4244955A

  公开（公告）日：1981-01-13
• Intramolecular anionic cycloaddition of 1-(3-phenyl-2-propenyl)-4-piperidinecarbonitrile. Synthesis of the 2,4a-ethanobenz[g]isoquinolin-5(1H)-one ring system
  作者：Robert A. Farr、Joseph E. Dolfini、Albert A. Carr

  DOI：10.1021/jo00319a036

  日期：1981.3
• FARR R. A.; DOLFINI J. E.; CARR A. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 6, 1212-1215
  作者：FARR R. A.、 DOLFINI J. E.、 CARR A. A.

  DOI：——

  日期：——