2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide) | 24207-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-methyl-benzoesaeure-(2-hydroxy-aethylamid)；m-Kresotinsaeure-(β-oxy-aethylamid)；2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)-4-methylbenzamide
• CAS: 24207-39-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD12178324
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UNWPZZJCCHGEKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  406.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide) 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-2H-1,3-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有降低的降压活性的新型抗心绞痛硝基酯。3-[（（硝基氧基）烷基）-2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-ones的合成和药理评价。

  摘要：

  新的硝基酯3-[（（硝基氧基）烷基] -2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-酮显示出对局部缺血引起的心电图变化的显着抑制活性，仅具有有限的全身血流动力学作用，目前已有报道研究。这些新的硝基血管舒张剂是在麻醉的大鼠中通过静脉或冠状动脉内注射Arg血管加压素或乙酰甲胆碱诱导的心电图T波和ST段抬高的有效抑制剂。活性最高的化合物的效力分别比三硝酸甘油酯或尼古拉地尔高300到600倍。这些硝酸酯以浓度依赖性的方式使分离出的兔主动脉松弛，其浓度比三硝酸甘油酯高（2-40倍），并以比三硝酸甘油酯发挥类似降压作用所需的剂量高7-300倍的剂量降低平均动脉血压。值得注意的是，这些化合物在口服（po）给药后仍保持其抗缺血和血流动力学特征。这些新的硝基酯衍生物具有显着的抗心绞痛活性，与全身性血压的同时并发明显下降无关，它们代表了对大冠状血管具有优先作用的新型选择性硝化血管舒张剂的产生。与冠状动脉疾病的治疗有关。

  DOI：

  10.1021/jm00001a018
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 、 C.I.酸性橙108 生成 2-hydroxy-4-methyl-benzoic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  具有降低的降压活性的新型抗心绞痛硝基酯。3-[（（硝基氧基）烷基）-2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-ones的合成和药理评价。

  摘要：

  新的硝基酯3-[（（硝基氧基）烷基] -2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-酮显示出对局部缺血引起的心电图变化的显着抑制活性，仅具有有限的全身血流动力学作用，目前已有报道研究。这些新的硝基血管舒张剂是在麻醉的大鼠中通过静脉或冠状动脉内注射Arg血管加压素或乙酰甲胆碱诱导的心电图T波和ST段抬高的有效抑制剂。活性最高的化合物的效力分别比三硝酸甘油酯或尼古拉地尔高300到600倍。这些硝酸酯以浓度依赖性的方式使分离出的兔主动脉松弛，其浓度比三硝酸甘油酯高（2-40倍），并以比三硝酸甘油酯发挥类似降压作用所需的剂量高7-300倍的剂量降低平均动脉血压。值得注意的是，这些化合物在口服（po）给药后仍保持其抗缺血和血流动力学特征。这些新的硝基酯衍生物具有显着的抗心绞痛活性，与全身性血压的同时并发明显下降无关，它们代表了对大冠状血管具有优先作用的新型选择性硝化血管舒张剂的产生。与冠状动脉疾病的治疗有关。

  DOI：

  10.1021/jm00001a018

文献信息

• DE442038
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOXAZINONES AND BENZOTHIAZINONES ENDOWED WITH THERAPEUTIC ACTIVITY
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP0711286A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• [EN] BENZOXAZINONES AND BENZOTHIAZINONES ENDOWED WITH THERAPEUTIC ACTIVITY<br/>[FR] BENZOXAZINONES ET BENZOTHIAZINONES AYANT UNE ACTIVITE THERAPEUTIQUE
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：WO1995004048A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) Compounds of general formula (I) wherein X is an oxygen or sulfur atom; Y is alkylene or cycloalkylene; A is hydroxy, alkoxy, acyloxy, mercapto, alkyl-sulfonyloxy, phenyl-sulfonyloxy, (a) or (b) wherein R3 is an alkyl or alkylene group $g(v)-substituted by 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one-N-yl; R is hydrogen, alkyl or phenyl; R1 and R2 are independently hydrogen, halogen, alkoxy, trifluoromethyl or alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid and base salts thereof, are useful as therapeutically active substances.(FR) L'invention concerne des composés de la formule générale (I). Dans cette formule, X représente un atome d'oxygène ou de soufre; Y représente un alkylène ou un cycloalkylène; A représente hydroxy, alcoxy, acyloxy, mercapto, alkylsulfonyloxy, phénylsulfonyloxy, (a) ou (b) où R3 représente un groupe alkyle ou alkylène $g(v)-substitué par 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-one-N-yle; R représente hydrogène, alkyle ou phényle; R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène, halogène, alcoxy, trifluorométhyle ou alkyle. L'invention concerne également les sels d'un acide ou d'une base pharmaceutiquement acceptable desdits composés. Ces composés et leurs sels sont actifs et utiles comme agents thérapeutiques.
• New Antianginal Nitro Esters with Reduced Hypotensive Activity. Synthesis and Pharmacological Evaluation of 3-[(Nitrooxy)alkyl]-2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones
  作者：Francesca Benedini、Giorgio Bertolini、Roberta Cereda、Giancarlo Dona、Gianni Gromo、Silvio Levi、Jacques Mizrahi、Alberto Sala

  DOI：10.1021/jm00001a018

  日期：1995.1

  anti-ischemic and hemodynamic profile after oral (po) administration. These new nitro ester derivatives, endowed with a marked antianginal activity, which is not associated with concurrent and pronounced falls in systemic blood pressure, represent the leads of a new class of selective nitrovasodilators having a preferential action on large coronary vessels, which could be clinically relevant in the treatment

  新的硝基酯3-[（（硝基氧基）烷基] -2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-酮显示出对局部缺血引起的心电图变化的显着抑制活性，仅具有有限的全身血流动力学作用，目前已有报道研究。这些新的硝基血管舒张剂是在麻醉的大鼠中通过静脉或冠状动脉内注射Arg血管加压素或乙酰甲胆碱诱导的心电图T波和ST段抬高的有效抑制剂。活性最高的化合物的效力分别比三硝酸甘油酯或尼古拉地尔高300到600倍。这些硝酸酯以浓度依赖性的方式使分离出的兔主动脉松弛，其浓度比三硝酸甘油酯高（2-40倍），并以比三硝酸甘油酯发挥类似降压作用所需的剂量高7-300倍的剂量降低平均动脉血压。值得注意的是，这些化合物在口服（po）给药后仍保持其抗缺血和血流动力学特征。这些新的硝基酯衍生物具有显着的抗心绞痛活性，与全身性血压的同时并发明显下降无关，它们代表了对大冠状血管具有优先作用的新型选择性硝化血管舒张剂的产生。与冠状动脉疾病的治疗有关。