3-ethylfuran-2,5-dione | 14156-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-ethylfuran-2,5-dione
• 英文别名: ethylmaleic anhydride；2-ethylmaleic anhydride；ethyl-maleic acid-anhydride；Aethyl-maleinsaeure-anhydrid；monoethyl maleic anhydride；2-ethyl maleic anhydride
• CAS: 14156-13-9
• 化学式: C₆H₆O₃
• 分子量: 126.112
• InChiKey: AXGOOCLYBPQWNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-156 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylfuran-2,5-dione 在 氢氧化钾 、 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 溶剂黄146 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3R,4R)-1-Benzyl-3-ethyl-4-phenyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Construction of Quaternary Carbon Stereocenters:  Ligand-Dependent Regiocontrol in the 1,4-Addition to Substituted Maleimides

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to substituted maleimides has been described. The regioselectivity in this reaction is controlled by the choice of ligand (dienes or bisphosphines), and 1,4-adducts with a quaternary stereocenter can be obtained with high regio- and enantioselectivity by the use of (R)-H8-binap.

  DOI：

  10.1021/ja061430d
• 作为产物：
  描述：

  monoethylmaleic acid 在 乙酰氯 作用下， 生成 3-ethylfuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ssemenow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1891, vol. 23, p. 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coumarin-based fluorogenic agents and uses thereof for specific protein labelling
  申请人：UNIVERSITY OF OTTAWA

  公开号：US09701667B2

  公开（公告）日：2017-07-11

  There are provided fluorescent labelling agents comprising a dimaleimide core connected to a fluorophore, processes for preparation thereof, and uses thereof for labelling and/or detection of specific protein targets. Fluorescent labelling agents comprising a compound having the structure of Formula I, and salts thereof, are described.

  提供了包含与荧光团连接的二马来酰亚胺核的荧光标记试剂，以及其制备方法和用途，用于标记和/或检测特定蛋白靶标。描述了包含具有Formula I结构的化合物的荧光标记试剂及其盐。
• COUMARIN-BASED FLUOROGENIC AGENTS AND USES THEREOF FOR SPECIFIC PROTEIN LABELLING
  申请人：UNIVERSITY OF OTTAWA

  公开号：US20150316557A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  There are provided fluorescent labelling agents comprising a dimaleimide core connected to a fluorophore, processes for preparation thereof, and uses thereof for labelling and/or detection of specific protein targets. Fluorescent labelling agents comprising a compound having the structure of Formula I, and salts thereof, are described.

  提供了包含与荧光团连接的二马来酰亚胺核的荧光标记试剂，其制备方法，以及用于标记和/或检测特定蛋白靶标的用途。描述了包含具有结构为公式I的化合物的荧光标记试剂及其盐。
• Ring Substituent Effects on the Thiol Addition and Hydrolysis Reactions of <i>N</i>-Arylmaleimides
  作者：Yingche Chen、Kelvin Tsao、Élise De Francesco、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02036

  日期：2015.12.18

  Maleimide groups are used extensively in bioconjugation reactions, but limited kinetic information is available regarding their thiol addition and hydrolysis reactions. We prepared a series of fluorogenic coumarin maleimide derivatives that differ by the substituent on their maleimide C═C bond. Fluorescence-based kinetic studies of the reaction with β-mercaptoethanol (BME) yielded the second-order rate

  马来酰亚胺基团广泛用于生物缀合反应中，但是关于其硫醇加成和水解反应的动力学信息有限。我们制备了一系列的香豆素香豆素马来酰亚胺衍生物，它们的马来酰亚胺C═C键上的取代基不同。与β-巯基乙醇（BME）反应的基于荧光的动力学研究得出了二级速率常数（k 2），而pH值从7到9的pH速率研究得出了碱催化的水解速率常数（k OH）。通过log k 2和log k OH与电子（σ +）和空间（Es norm）C═C取代基的参数。这些相关性表明，硫醇加成反应主要对电子效应敏感，而空间效应在水解反应中占主导地位。这些机理研究为新型生物缀合反应物或荧光标记剂的设计提供了基础。
• Rhodium(III)-Catalyzed [2+2+2] Cyclotrimerization of Diynes with Maleic Anhydrides as Alkyne Equivalents
  作者：Takanori Matsuda、Kentaro Suzuki

  DOI：10.1002/ejoc.201500252

  日期：2015.5

  anhydrides function as synthetic equivalents of alkynes in a rhodium(III)-catalyzed reaction with 1,6-diynes to achieve a formal [2+2+2] cyclotrimerization. This approach is useful for reactions involving alkynes with low boiling points or severe ring strain. Hard-to-access [2+2+2] cycloadducts are available through this new cycloaddition strategy by employing easy-to-handle alkyne equivalents.

  取代的马来酸酐在铑 (III) 催化与 1,6-二炔的反应中用作炔烃的合成等价物，以实现正式的 [2+2+2] 环三聚反应。这种方法对于涉及低沸点或严重环应变的炔烃的反应很有用。通过采用易于处理的炔烃等价物，通过这种新的环加成策略可以获得难以获得的 [2+2+2] 环加合物。
• NMR studies of intramolecular proton exchange in alkylated naphthazarins
  作者：Gülnur A. Elöve、J. Herman Schauble

  DOI：10.1002/mrc.1260250303

  日期：1987.3

  Three groups of alkyl‐substituted naphthazarins were studied by 1H and 13C NMR in chloroform‐d at ambient temperature. Preliminary 1H NMR studies were carried out on selected members of each group at low temperatures (down to –120 °C) in dichloromethane‐d2 solution. Monoalkylnaphthazarins were found to exist predominantly as the 2‐alkyl tautomers (I) and the dimethylalkyl species as the 2,3‐dimethyl‐6‐alkyl

  在环境温度下，在氯仿-d 中通过 1H 和 13C NMR 研究了三组烷基取代的萘萨林。在低温（低至 –120 °C）下，在二氯甲烷-d2 溶液中对每组的选定成员进行了初步 1H NMR 研究。发现单烷基萘甲素主要以 2-烷基互变异构体 (I) 的形式存在，二甲基烷基以 2,3-二甲基-6-烷基互变异构体 (I) 的形式存在。然而，对称和非对称取代的 2,6- 和 2,7-二烷基萘并林表现出平均化学位移和耦合常数，表明两种最低能量 1,4-二酮互变异构体（I 和 II）之间的快速质子交换。13C NMR 位移用于计算不对称 2,6- 和 2,7-（甲基，烷基）萘并芴素的互变异构体群。