2,3-bis(4-chlorophenylsulfany)hexane | 1217367-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-bis(4-chlorophenylsulfany)hexane
• 英文别名: 1-Chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)sulfanylhexan-3-ylsulfanyl]benzene
• CAS: 1217367-17-3
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂S₂
• 分子量: 371.395
• InChiKey: QAMCBOZOCLVXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已炔 、 4-氯苯硫酚 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以28%的产率得到2,3-bis(4-chlorophenylsulfany)hexane
  参考文献：
  名称：

  炔烃与硫醇在水中反应绿色合成邻位二硫醚和烯基硫醚

  摘要：

  据报道，在温和条件下，多种炔烃与硫醇在水中反应生成邻位二硫醚。此外，非末端炔丙醇与水中的芳基硫醇反应生成高度区域选择性和立体选择性的单氢硫醇化产物，(E)-烯基硫醚。介绍了产物选择性的反应机理和计算研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901101

文献信息

• Green Synthesis of Vicinal Dithioethers and Alkenyl Thioethers from the Reaction of Alkynes and Thiols in Water
  作者：Zhuang Jin、Bo Xu、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1002/ejoc.200901101

  日期：2010.1

  The reaction of a wide range of alkynes with thiols to give vicinal dithioethers in water, under mild conditions, is reported. In addition, non-terminal propargyl alcohols react with aryl thiols in water to produce a highly regio- and stereoselective monohydrothiolation product, (E)-alkenyl thioether. Reaction mechanism and computational studies on the selectivity of the product are presented.

  据报道，在温和条件下，多种炔烃与硫醇在水中反应生成邻位二硫醚。此外，非末端炔丙醇与水中的芳基硫醇反应生成高度区域选择性和立体选择性的单氢硫醇化产物，(E)-烯基硫醚。介绍了产物选择性的反应机理和计算研究。