diphenylbutadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylbutadiene
• 英文别名: 1,4-diphenylbuta-1,3-diene；[(1Z)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: JFLKFZNIIQFQBS-ZWFNDKAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到diphenylbutadiene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1，3-烯炔的区域和立体选择性氢化硅烷化

  摘要：

  在Pd（0）和磷化氢的存在下，1,3-烯炔与Me 2 SiHCl的硅氢加成反应会生成二烯基硅烷，其硅官能团添加到内部炔烃碳原子上，并且新形成的烯键具有（E）-构型。最初获得的产物水解后分离出的硅烷醇用作具有不同取代方式的共轭二烯的前体。

  DOI：

  10.1021/ol4001334

文献信息

• Unsupported Nanoporous Gold Catalyst for Chemoselective Hydrogenation Reactions under Low Pressure: Effect of Residual Silver on the Reaction
  作者：Balaram S. Takale、Xiujuan Feng、Ye Lu、Ming Bao、Tienan Jin、Taketoshi Minato、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jacs.6b06569

  日期：2016.8.17

  observed for O2 oxidation. This marked contrast between H2 reduction and O2 oxidation is discussed. Further, Au>99Ag1NPore showed a high chemoselectivity toward reduction of terminal alkynes in the presence of internal alkynes which was not achieved using supported gold nanoparticle catalysts and other previously known methods. Reductive amination, which has great significance in synthesis of amines due

  首次报道了无负载纳米多孔金 (AuNpore) 表面上的 HH 解离，用于在温和条件下（8 个大气压 H2 压力，90°C≡C、C=C、C=N 和 C=O 键的化学选择性氢化） C）。AuNPore中的银掺杂是通过Au-Ag合金脱合金过程制备的不可避免的，在两种催化剂Au>99Ag1NPore和Au90Ag10NPore之间表现出显着的催化活性差异。前者活性更高，后者活性较低。 H2 氢化，而 O2 氧化则观察到相反的趋势。讨论了 H2 还原和 O2 氧化之间的这种明显对比。此外，Au> 在存在内部炔烃的情况下，99Ag1NPore 对末端炔烃的还原表现出高化学选择性，这是使用负载型金纳米颗粒催化剂和其他先前已知的方法无法实现的。由于其原子经济性质，还原胺化在胺的合成中具有重要意义，也使用 Au>99Ag1NPore 实现，并且 Au>99Ag1NPore/H2 系统显示出在亚胺存在下还原
• DITHIOL-FERROUS CHLORIDE CATALYZED SELECTIVE REDUCTION OF ALKYNES WITH SODIUM BOROHYDRIDE
  作者：Masashi Kijima、Yoko Nambu、Takeshi Endo

  DOI：10.1246/cl.1985.1851

  日期：1985.12.5

  Simple dithiols-ferrous chloride or lipoamide-ferrous chloride were found to be effective catalysts for the selective reduction of substituted alkynes to alkenes with sodium borohydride presumably by forming active dithiol-Fe(II) complexes.

  发现简单的二硫醇 - 氯化亚铁或硫辛基 - 氯化亚铁是有效的催化剂，用于将取代的炔烃与硼氢化钠选择性还原为烯烃，推测是通过形成活性二硫醇 - Fe（II）配合物。
• Diastereoselective liquid assisted grinding: ‘cracking’ functional resins to advance chromatography-free synthesis
  作者：William C. Shearouse、James Mack

  DOI：10.1039/c2gc35669d

  日期：——

  As regulations that restrict the use of organic solvents become more stringent, ball milling remains an attractive substitute for traditional organic synthesis. However, the mechanochemistry community does not have a purification pathway to complement the solvent-free, ball milling process. Functional resins have proven to be powerful synthetic tools that simplify purification, but traditional handling of these resins restricts their utility, as hazardous organic solvents are needed to swell the resin. Ball milling the functional resin exposes the functional groups as a function of surface area. This report details the use of ball milling and functional resins to perform an environmentally attractive version of the Wittig reaction.

  随着限制使用有机溶剂的法规越来越严格，球磨法仍然是传统有机合成的一种极具吸引力的替代方法。然而，机械化学界还没有一种纯化途径来补充无溶剂球磨工艺。事实证明，功能性树脂是简化纯化过程的强大合成工具，但这些树脂的传统处理方法限制了它们的用途，因为需要使用有害的有机溶剂来使树脂膨胀。对功能性树脂进行球磨可使功能基团与表面积形成函数关系。本报告详细介绍了如何利用球磨和功能树脂来进行环保型维蒂希反应。
• Synthesis of Stilbenes Promoted by the Mixture of Zinc and Iron Powder
  作者：Zhiying Zhang、Yuanyuan Xie、Xiaochun Yu

  DOI：10.3184/030823409x401754

  日期：2009.3

  Stilbenes have been synthesised by a one-pot reaction of aldehydes with benzyl bromide. The reaction was promoted by both triphenylphosphine and the mixture of zinc and iron together in sealed tube. The yields ranged from moderate to excellent.

  二苯乙烯是通过醛与苄基溴的一锅反应合成的。密封管中的三苯基膦和锌铁混合物促进了反应。产量从中等到极好。
• Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of 1,3-Enynes Catalyzed by Palladium
  作者：Hui Zhou、Christina Moberg

  DOI：10.1021/ol4001334

  日期：2013.4.5

  In the presence of Pd(0) and a phosphine, hydrosilylation of 1,3-enynes with Me2SiHCl proceeds to yield dienylsilanes with the silicon function added to the internal alkyne carbon atom and with (E)-configuration of newly formed olefinic bond. The silanols isolated after hydrolysis of the primarily obtained products serve as precursors to conjugated dienes with different substitution patterns.

  在Pd（0）和磷化氢的存在下，1,3-烯炔与Me 2 SiHCl的硅氢加成反应会生成二烯基硅烷，其硅官能团添加到内部炔烃碳原子上，并且新形成的烯键具有（E）-构型。最初获得的产物水解后分离出的硅烷醇用作具有不同取代方式的共轭二烯的前体。