3-Methyl-4-nitrosoanisole | 69745-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-nitrosoanisole
• 英文别名: 2-methyl-4-methoxynitrosobenzene；2-Methyl-p-nitroso-anisol；2-Methyl-4-methoxy-1-nitrosobenzol；6-Nitroso-3-methoxy-toluol；Methyl-(4-nitroso-3-methyl-phenyl)-aether；3-Methyl-4-nitroso-anisol；4-Methoxy-2-methyl-1-nitrosobenzene
• CAS: 69745-35-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: BEBJKWMSMLWDOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-nitrosoanisole 在 硝酸 作用下， 生成 4-硝基间甲苯酚
  参考文献：
  名称：

  53.酚的亚硝化。第十九部分。三种甲酚及其甲基醚。一些氨基脲反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000221
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 nitrosylsulfuric acid 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Methyl-4-nitrosoanisole
  参考文献：
  名称：

  53.酚的亚硝化。第十九部分。三种甲酚及其甲基醚。一些氨基脲反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000221

文献信息

• 2-Adamantylurea derivatives as selective 11B-HSD1 inhibitors
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP1801098A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的2-金刚烷基脲衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的药物，并利用这些化合物治疗和预防代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫紊乱、高血压以及其他疾病和症状。
• 2-ADAMANTYLUREA DERIVATIVES AS SELECTIVE 11BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Carniato Denis

  公开号：US20090227631A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to 2-adamantylurea derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

  本发明涉及式I的2-金刚烷基脲衍生物，作为选择性抑制酶11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的抑制剂及其在代谢综合征、糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、青光眼、骨质疏松症、认知障碍、焦虑、抑郁、免疫障碍、高血压和其他疾病和病况的治疗和预防中的应用。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20060276506A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂、酯或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、aggrecanase、TNF或其组合介导的疾病或病症。
• Condensed N-Heterocyclic Compounds and their Use as CRF Receptor Antagonists
  申请人：Andreotti Daniele

  公开号：US20110172255A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了式（I）的化合物，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的应用。