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{4-Oxo-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-4H-chromen-8-yl}-acetic acid
{4-Oxo-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-4H-chromen-8-yl}-acetic acid | 139374-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-Oxo-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-4H-chromen-8-yl}-acetic acid
英文别名
2-[4-oxo-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]chromen-8-yl]acetic acid
CAS
139374-23-5
化学式
C
22
H
20
O
7
mdl
——
分子量
396.397
InChiKey
KWXRICCYYCRTTQ-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
610.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.354±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
29
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:30357d0a3f40466e9c7dda6c57627ed7
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-methylchromon-8-yl)acetic acid
87627-22-3
C
12
H
10
O
4
218.209
——
8-cyanomethyl-2-methylchromone
87627-21-2
C
12
H
9
NO
2
199.209
2,8-二甲基色酮
2,8-dimethylchromone
41796-14-9
C
11
H
10
O
2
174.199
——
8-bromomethyl-2-methylchromone
87165-87-5
C
11
H
9
BrO
2
253.095
反应信息
作为产物:
描述:
2-羟基-3-甲基苯甲酸甲酯
在
吡啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
过氧化氢苯甲酰
、
硫酸
、
sodium methylate
、
乙酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
四氯化碳
、
水
、
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
{4-Oxo-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-4H-chromen-8-yl}-acetic acid
参考文献:
名称:
Zammattio, F.; Brion, J. D.; Belachmi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2013 - 2019
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5409952A
申请人:
——
公开号:
US5409952A
公开(公告)日:
1995-04-25
Zammattio, F.; Brion, J. D.; Belachmi, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 2013 - 2019
作者:
Zammattio, F.、Brion, J. D.、Belachmi, L.、Le Baut, G.
DOI:
——
日期:
——
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