摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-methoxybenzaldehyde semicarbazone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxybenzaldehyde semicarbazone
英文别名
2-Methoxy-benzaldehyd-semicarbazon;[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]urea
2-methoxybenzaldehyde semicarbazone化学式
CAS
——
化学式
C9H11N3O2
mdl
MFCD00826444
分子量
193.205
InChiKey
DHWJIVYXNUCLPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxybenzaldehyde semicarbazone四氯化硅silica gel 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到邻甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    氯化硅/湿 SiO2 作为用于肟、腙和缩氨基脲脱保护的新型多相系统
    摘要:
    摘要 通过氯化硅和湿 SiO2 的组合,肟、腙和缩氨基脲可以以良好或高产率转化为其相应的羰基化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-120020193
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 527,669
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cleavage of C=N derivatives and Oxidation of Thiols in Water under Neutral Conditions with 1,4-dichloro-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane bischloride
    作者:Mahmood Tajbakhsh、Setareh Habibzadeh
    DOI:10.3184/030823407x240890
    日期:2007.8
    1,4-Diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO) is easily chlorinated and gives a complex which efficiently converts aliphatic and aromatic oximes, phenylhydrazones and semicarbazones to their corresponding carbonyl compounds in water at 50°C in high yield. This reagent can also be used for conversion of thiols to their compounding disulfide under the same reaction conditions. DABCO is quantitatively recovered
    1,4-二氮杂双环 [2,2,2] 辛烷 (DABCO) 很容易氯化,生成的络合物可在 50°C 的水中以高产率有效地将脂肪族和芳香族肟、苯腙和缩氨基脲转化为相应的羰基化合物。该试剂还可用于在相同反应条件下将硫醇转化为其复合二硫化物。DABCO 被定量回收,可以再氯化和重复使用多次。
  • Silica Chloride/Wet SiO<sub>2</sub>as a Novel Heterogeneous System for Deprotection of Oximes, Hydrazones, and Semicarbazones
    作者:F. Shirini、M. A. Zolfigol、M. Khaleghi、I. Mohammadpour-Baltork
    DOI:10.1081/scc-120020193
    日期:2003.6
    Abstract Oximes, hydrazones, and semicarbazones can be converted to their corresponding carbonyl compounds in good to high yields by a combination of silica chloride and wet SiO2.
    摘要 通过氯化硅和湿 SiO2 的组合,肟、腙和缩氨基脲可以以良好或高产率转化为其相应的羰基化合物。
  • BiVO4-NPs: an efficient nano-catalyst for the synthesis of biscoumarins, bis(indolyl)methanes and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives
    作者:Farhad Shirini、Monireh Pourghasemi Lati
    DOI:10.1007/s13738-016-0959-y
    日期:2017.1
    4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones (thiones) derivatives. The structures of the products were characterized by IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy and comparison with the authentic samples. Easy work-up procedure, excellent yields, short reaction times and reusability of the catalyst are some advantages of this work. In addition, in this article and for the first time, the preparation of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
    BiVO 4 -NPs可用作促进双香豆素,双(吲哚基)甲烷和3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-ones(thiones)衍生物合成的有效且可重复使用的纳米催化剂。产物的结构通过IR,1 H NMR和13 C NMR光谱表征,并与真实样品进行比较。简便的后处理程序,优异的收率,较短的反应时间和催化剂的可重复使用性是这项工作的一些优势。另外,在本文中并且首次报道了从醛的被保护的衍生物包括肟,半咔唑酮和1,1-二乙酸酯制备3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮和-硫酮的报道。
  • Synthesis and amelioration of inflammatory paw edema by novel benzophenone appended oxadiazole derivatives by exhibiting cyclooxygenase-2 antagonist activity
    作者:Naveen Puttaswamy、Vikas H. Malojiao、Yasser Hussein Eissa Mohammed、Ankith Sherapura、B.T. Prabhakar、Shaukath Ara Khanum
    DOI:10.1016/j.biopha.2018.04.167
    日期:2018.7
    Ten new 2(4-hydroxy-3-benzoyl) benzamide-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole derivatives () were synthesized by coupling 3-benzoyl-4-hydroxybenzoic acid ( with 2-amino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoles (). The structures of these compounds were confirmed by IR, H, C NMR, and mass spectra, and also by elemental analyses. The anti-inflammatory activity of the compounds were investigated by screening them against human
    通过将3-苯甲酰基-4-羟基苯甲酸(5)与2-氨基偶联,合成了十个新的2(4-羟基-3-苯甲酰基)苯甲酰胺-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物(10a-j)。 -5-苯基-1,3,4-恶二唑(9a-j)。这些化合物的结构通过IR,1 H,13 C NMR和质谱以及元素分析确认。通过体外筛选化合物对抗人红细胞(HRBC)来研究化合物10a-j的抗炎活性。结果表明,在该系列中,具有羟基取代基的化合物10j,特别是在与恶二唑环的第5个碳原子连接的苯环的邻位上,与对照相比具有显着的膜稳定活性。进一步,进行了体内鸡绒膜尿囊膜(CAM)和大鼠角膜抗血管生成测定,以评估化合物10j对内皮细胞迁移的影响。这证实了化合物10j抑制内皮细胞的增殖。抗炎研究发现了角叉菜胶诱发的大鼠后爪水肿的改善。进一步的体内和计算机模拟方法揭示了炎症标记酶环氧合酶2(Cox-2)和髓过氧化物酶(MPO)的抑制作用。研究报告说,
  • Nath, Mala; Sharma, Neelam; Sharma, C. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 339 - 356
    作者:Nath, Mala、Sharma, Neelam、Sharma, C. L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多