4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene | 88044-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene
• CAS: 88044-02-4
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: YTSSYINFKHORAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 selenium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,7-diphenyl-3a,7a-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  氧化磷与环戊二烯的狄尔斯-阿尔德加合物的合成及光化学反应

  摘要：

  辐照1-苯基氧化膦-环戊二烯加合物得到了笼状产物，而类似的1,2,5-三苯基氧化膦-环戊二烯加合物的辐照得到了裂解产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86268-1

文献信息

• Reactions of the cyclopentadienyl ruthenium complexes (C5R5)Ru(cod)Cl and [(C5R5)Ru(MeCN)3]+ (R = H, Me) with phenylacetylene and acetic acid: Unexpected difference in reactivity of CpRu and Cp*Ru complexes
  作者：Dmitry S. Perekalin、Evgeniya A. Trifonova、Valentin V. Novikov、Yulia V. Nelyubina、Alexander R. Kudinov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.043

  日期：2013.8

  Reaction of CpRu(cod) Cl with phenylacetylene and AcOH gives an unusual binuclear ruthenium complex CpRu(mu-sigma, eta(3): eta(3), sigma-C6H3Ph3) RuCp (5, 58% yield) with a bridging acyclic flyover ligand C6H3Ph3. Under similar conditions [CpRu(MeCN)(3)](+) undergoes an unexpected cleavage of Cp ligand giving 4,7-diphenyl3a, 7a-dihydroindene (6, 65% yield). In sharp contrast, the pentamethylated congeners Cp*Ru(cod) Cl and [Cp*Ru(MeCN)(3)](+) react with phenylacetylene and AcOH in catalytic fashion giving 1,4-diphenyl-1acetoxy- 1,3-butadiene. The structures of 5 and 6 were established by X-ray diffraction. The mechanism of Cp ligand cleavage was proposed on the basis of DFT calculations. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.