2,6-dimethylphenyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate | 909024-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethylphenyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate
• 英文别名: 2,6-dimethylphenyl 2-chloropyrimidin-4-yl-(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate；(2,6-dimethylphenyl) N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 909024-68-6
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 413.861
• InChiKey: GESGTUZLEBXJPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate 、 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 WH-4-023
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基嘧啶氨基甲酸酯作为Lck的有效和口服活性抑制剂：合成，SAR和体内抗炎活性。

  摘要：

  淋巴细胞特异性激酶（Lck）是在T细胞和NK细胞中表达的Src家族的胞质酪氨酸激酶。小鼠和人类的遗传证据均表明，Lck激酶活性对于由T细胞受体（TCR）介导的信号至关重要，后者可导致正常的T细胞发育和激活。预期Lck的小分子抑制剂可用于治疗T细胞介导的自身免疫和炎性疾病和/或器官移植排斥。在本文中，我们描述了2-氨基嘧啶氨基甲酸酯的合成，结构-活性关系以及药理学表征，这是一类对Lck具有有效和选择性抑制作用的新型化合物。该系列中最有希望的化合物2,6-二甲基苯基2-（（3，

  DOI：

  10.1021/jm060435i
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-dimethylphenyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2,4-dimethoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基嘧啶氨基甲酸酯作为Lck的有效和口服活性抑制剂：合成，SAR和体内抗炎活性。

  摘要：

  淋巴细胞特异性激酶（Lck）是在T细胞和NK细胞中表达的Src家族的胞质酪氨酸激酶。小鼠和人类的遗传证据均表明，Lck激酶活性对于由T细胞受体（TCR）介导的信号至关重要，后者可导致正常的T细胞发育和激活。预期Lck的小分子抑制剂可用于治疗T细胞介导的自身免疫和炎性疾病和/或器官移植排斥。在本文中，我们描述了2-氨基嘧啶氨基甲酸酯的合成，结构-活性关系以及药理学表征，这是一类对Lck具有有效和选择性抑制作用的新型化合物。该系列中最有希望的化合物2,6-二甲基苯基2-（（3，

  DOI：

  10.1021/jm060435i

文献信息

• USES OF SALT-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS
  申请人：Dana Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3536323A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing inflammatory bowel disease (IBD) and graft-versus-host disease (GVHD) using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors, such as macrocyclic SIK inhibitors of Formula (I), imidazolyl SIK inhibitors of Formula (II), and urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III-A) (e.g., urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III)).

  本公开提供了使用盐诱导激酶(SIK)抑制剂，如式(I)的大环SIK抑制剂、式(II)的咪唑基SIK抑制剂和式(III-A)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂(例如，式(III)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂)治疗和/或预防炎症性肠病(IBD)和移植物抗宿主病(GVHD)的方法。
• Uses of salt-inducible kinase (SIK) inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10265321B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides methods of treating and/or preventing inflammatory bowel disease (IBD) and graft-versus-host disease (GVHD) using salt-inducible kinase (SIK) inhibitors, such as macrocyclic SIK inhibitors of Formula (I), imidazolyl SIK inhibitors of Formula (II), and urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III-A) (e.g., urea and carbamate SIK inhibitors of Formula (III)).

  本公开提供了使用盐诱导激酶(SIK)抑制剂，如式(I)的大环SIK抑制剂、式(II)的咪唑基SIK抑制剂和式(III-A)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂(例如，式(III)的脲和氨基甲酸酯SIK抑制剂)治疗和/或预防炎症性肠病(IBD)和移植物抗宿主病(GVHD)的方法。
• [EN] USES OF SALT-INDUCIBLE KINASE (SIK) INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATIONS D'INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL (SIK)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016023014A3

  公开（公告）日：2016-08-11
• Novel 2-Aminopyrimidine Carbamates as Potent and Orally Active Inhibitors of Lck:  Synthesis, SAR, and in Vivo Antiinflammatory Activity
  作者：Matthew W. Martin、John Newcomb、Joseph J. Nunes、David C. McGowan、David M. Armistead、Christina Boucher、John L. Buchanan、William Buckner、Lilly Chai、Daniel Elbaum、Linda F. Epstein、Theodore Faust、Shaun Flynn、Paul Gallant、Anu Gore、Yan Gu、Faye Hsieh、Xin Huang、Josie H. Lee、Daniela Metz、Scot Middleton、Deanna Mohn、Kurt Morgenstern、Michael J. Morrison、Perry M. Novak、Antonio Oliveira-dos-Santos、David Powers、Paul Rose、Stephen Schneider、Stephanie Sell、Yanyan Tudor、Susan M. Turci、Andrew A. Welcher、Ryan D. White、Debra Zack、Huilin Zhao、Li Zhu、Xiaotian Zhu、Chiara Ghiron、Patricia Amouzegh、Monika Ermann、James Jenkins、David Johnston、Spencer Napier、Eoin Power

  DOI：10.1021/jm060435i

  日期：2006.8.1

  humans demonstrates that Lck kinase activity is critical for signaling mediated by the T cell receptor (TCR), which leads to normal T cell development and activation. A small molecule inhibitor of Lck is expected to be useful in the treatment of T cell-mediated autoimmune and inflammatory disorders and/or organ transplant rejection. In this paper, we describe the synthesis, structure-activity relationships

  淋巴细胞特异性激酶（Lck）是在T细胞和NK细胞中表达的Src家族的胞质酪氨酸激酶。小鼠和人类的遗传证据均表明，Lck激酶活性对于由T细胞受体（TCR）介导的信号至关重要，后者可导致正常的T细胞发育和激活。预期Lck的小分子抑制剂可用于治疗T细胞介导的自身免疫和炎性疾病和/或器官移植排斥。在本文中，我们描述了2-氨基嘧啶氨基甲酸酯的合成，结构-活性关系以及药理学表征，这是一类对Lck具有有效和选择性抑制作用的新型化合物。该系列中最有希望的化合物2,6-二甲基苯基2-（（3，