(Z)-CH(cyclopropyl)C(pentafluorohenyl)B(pentafluorophenyl)2 | 1365565-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-CH(cyclopropyl)C(pentafluorohenyl)B(pentafluorophenyl)2
• 英文别名: [(Z)-2-cyclopropyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 1365565-13-4
• 化学式: C₂₃H₆BF₁₅
• 分子量: 578.088
• InChiKey: DOJGLDWABLSELE-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 (Z)-CH(cyclopropyl)C(pentafluorohenyl)B(pentafluorophenyl)2 在 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 反应 24.5h， 以80%的产率得到[(Z)-2-cyclopropyl-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;tritert-butylphosphanium
  参考文献：
  名称：

  通过简单的1,1-碳硼化途径制备二氢硼酸酯衍生物

  摘要：

  通过用强亲电性硼烷B（C 6 F 5）3处理二环丙基乙炔，很容易形成2,3-二氢硼烷。该反应包括1，1-碳硼化反应的序列，并通过二烯基硼烷中间体进行。与此相一致，共轭烯炔15c与B（C 6 F 5）3的反应导致二氢硼烷的形成。

  DOI：

  10.1021/om300065m
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到(Z)-CH(cyclopropyl)C(pentafluorohenyl)B(pentafluorophenyl)2
  参考文献：
  名称：

  通过简单的1,1-碳硼化途径制备二氢硼酸酯衍生物

  摘要：

  通过用强亲电性硼烷B（C 6 F 5）3处理二环丙基乙炔，很容易形成2,3-二氢硼烷。该反应包括1，1-碳硼化反应的序列，并通过二烯基硼烷中间体进行。与此相一致，共轭烯炔15c与B（C 6 F 5）3的反应导致二氢硼烷的形成。

  DOI：

  10.1021/om300065m

文献信息

• Preparation of Dihydroborole Derivatives by a Simple 1,1-Carboboration Route
  作者：Andreas Feldmann、Azusa Iida、Roland Fröhlich、Shigehiro Yamaguchi、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/om300065m

  日期：2012.3.26

  2,3-Dihydroboroles are readily formed by treatment of dicyclopropylacetylene with the strongly electrophilic borane B(C6F5)3. The reaction involves a sequence of 1,1-carboboration reactions and proceeds via dienylborane intermediates. Consistent with this, the reaction of the conjugated enyne 15c with B(C6F5)3 leads to the formation of a dihydroborole.

  通过用强亲电性硼烷B（C 6 F 5）3处理二环丙基乙炔，很容易形成2,3-二氢硼烷。该反应包括1，1-碳硼化反应的序列，并通过二烯基硼烷中间体进行。与此相一致，共轭烯炔15c与B（C 6 F 5）3的反应导致二氢硼烷的形成。