4'-prop-2-ynyloxybiphenyl-4-ol | 550376-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-prop-2-ynyloxybiphenyl-4-ol
• 英文别名: 4'-[(Prop-2-yn-1-yl)oxy][1,1'-biphenyl]-4-ol；4-(4-prop-2-ynoxyphenyl)phenol
• CAS: 550376-04-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: SUARPMCZQPQKJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-136 °C
• 沸点：
  390.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-prop-2-ynyloxybiphenyl-4-ol 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以70%的产率得到4'-(2-bromoethoxy)-4-prop-2-ynyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of achiral and racemic catenanes based on terpyridine and a directionalized terpyridine mimic, pyridyl-phenanthroline

  摘要：

  通过双环化程序制备了含有山麦冬基取代的三齿配体2,2′:6′,2″-三联吡啶和2-吡啶-2-基-1,10-菲咯啉（简称为三联吡啶和吡啶基菲咯啉）的串联大环化合物。山麦冬基衍生物（山麦冬基=4-甲氧基-2,6-二甲基苯基）因其能提高溶解性同时兼具功能性而被选用。通过脱甲基化处理得到了可溶性配体，然后与一系列末端炔烃和烯烃连接子重新烷基化。这些配体的三齿配位能力使其能够与Ru(II)和Fe(II)配位，分别生成非手性和外消旋的八面体配合物。随后通过烯烃复分解反应或铜催化的炔烃偶联反应进行大环化，得到了相应的联环化合物，在某些情况下还形成了八字形大环。对称性的差异和山麦冬基团的存在使得可以通过1H NMR直接区分联环化合物和不需要的八字形大环。通过用过氧化氢处理，使Fe(II)从八面体配合物中释放出来，得到了非手性和外消旋的无金属联环化合物。

  DOI：

  10.1039/b506101f
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以36%的产率得到4'-prop-2-ynyloxybiphenyl-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of achiral and racemic catenanes based on terpyridine and a directionalized terpyridine mimic, pyridyl-phenanthroline

  摘要：

  通过双环化程序制备了含有山麦冬基取代的三齿配体2,2′:6′,2″-三联吡啶和2-吡啶-2-基-1,10-菲咯啉（简称为三联吡啶和吡啶基菲咯啉）的串联大环化合物。山麦冬基衍生物（山麦冬基=4-甲氧基-2,6-二甲基苯基）因其能提高溶解性同时兼具功能性而被选用。通过脱甲基化处理得到了可溶性配体，然后与一系列末端炔烃和烯烃连接子重新烷基化。这些配体的三齿配位能力使其能够与Ru(II)和Fe(II)配位，分别生成非手性和外消旋的八面体配合物。随后通过烯烃复分解反应或铜催化的炔烃偶联反应进行大环化，得到了相应的联环化合物，在某些情况下还形成了八字形大环。对称性的差异和山麦冬基团的存在使得可以通过1H NMR直接区分联环化合物和不需要的八字形大环。通过用过氧化氢处理，使Fe(II)从八面体配合物中释放出来，得到了非手性和外消旋的无金属联环化合物。

  DOI：

  10.1039/b506101f

文献信息

• TW2017/30163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Origin of the Deep Blue Photoluminescence of a Liquid Crystalline Polymer Poly[(4-Hexylcarbonyl-Biphenyl-4′-Oxy)-1-Propyne]
  作者：Yuan Ming Huang、Bao-Gai Zhai

  DOI：10.1080/15421400903054352

  日期：2009.9.8

  Optical absorption and emission properties of a monosubstituted polyacetylene poly[(4-hexylcarbonyl-biphenyl-4'-oxy)-1-propyne] have been investigated by means of ultraviolet-visible spectrophotometry, fluorescence spectroscopy, and electronic structure calculations, respectively. Under ultraviolet excitations, dilute tetrahydrofuran solutions of the side-chain polymer can give off deep-blue photoluminescence. Our results have demonstrated that the optical properties of the liquid crystalline polymer are both concentration and temperature dependent. The origin of the deep-blue photoluminescence of polymer can be ascribed to the biphenyl chromophors in its pendants. Comparative studies to a biphenyl-containing liquid crystal give further evidence to our discussion on the origin of the deep-blue photoluminescence of the polymer.
• TW2017/30162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BISPHENOL DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Sadar Marianne D.

  公开号：US20130109758A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention provides compounds having a structure of Formula (I). Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.
• POLYMER, ORGANIC LAYER COMPOSITION AND METHOD OF FORMING PATTERNS
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD.

  公开号：US20200062875A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  A polymer, an organic layer composition, and a method of forming patterns, the polymer including a structural unit represented by Chemical Formula 1 or Chemical Formula 2: