(S)-4'-(1-methylheptyloxy)-4-hydroxybiphenyl | 103481-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4'-(1-methylheptyloxy)-4-hydroxybiphenyl
• 英文别名: (+)-(S)-4-hydroxy-4'-(1-methylheptyloxy)biphenol；4-hydroxy-4'-(1S-methylheptyloxy)biphenyl；(S)-4-[4'-(1''-methylheptyloxy)phenyl]phenol；4-[4-[(2S)-octan-2-yl]oxyphenyl]phenol
• CAS: 103481-67-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: NVWSKZDCJFORNE-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4'-(1-methylheptyloxy)-4-hydroxybiphenyl 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 6-[4-[4-[(2S)-octan-2-yl]oxyphenyl]phenoxy]hexyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Design of a Dynamic Polymer Interface for Chiral Discrimination

  摘要：

  Enantioselective wetting of a chiral polymer film was demonstrated. The contact angle of chiral liquids on the film was strongly dependent on their chirality although their physical properties including surface tension were identical. Such wetting behavior resulted from the enantioselective surface reorganization involving local conformational change of the polymer chains at the liquid interface. The concept of "dynamic interface for chiral discrimination" has possible potential for the development of materials capable of chiral sensing, optical resolution, and asymmetric synthesis.

  DOI：

  10.1021/ja404701s
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (S)-4'-(1-methylheptyloxy)-4-hydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  2H NMR研究铁电液晶11EB1M7

  摘要：

  在这项工作中，一种用于合成选择性氘标记的手性液晶 (+)-(S)-4-[4'-(1-甲基庚氧基)] 4-(10-十一烯氧基)苯甲酸联苯酯 (11EB1M7) 的新方法) 已被开发，旨在通过 2 H NMR 研究其结构、取向排序和动态行为。11EB1M7 在其整个中间相范围内进行了研究，由非常丰富的各种手性液晶相形成，包括蓝色、胆甾相、TGBA* 和近晶 C*。通过在介晶核的苯基或联苯部分上标记 11EB1M7 合成了两种同位素。这允许结构信息（例如分子刚性片段的倾斜角和它们的平行轴之间的角度），取向顺序参数，

  DOI：

  10.1021/jp034301h
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-(1-methylheptyloxy)-3-nitrophenol 在 (S)-4'-(1-methylheptyloxy)-4-hydroxybiphenyl 作用下， 以 methanol-dichloromethane 为溶剂， 以Flash chromatography with hexanes/ethyl acetate [93/7] afforded (S)-4'-(1-methylheptyloxy)-4-hydroxybiphenyl (Compound 40, Scheme VIII, R2 =(S)--OCH(CH3)C6H13) as a white solid (top 100.5° C.)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ferroelectric liquid crystals for nonlinear optics applications

  摘要：

  本发明提供了手性非外消旋化合物，其化学式为：##STR1## 其中n和m为0或1，但n或m中必须有一个为1；k=0或1；B=COO或OOC；X1、X2、X3和X4可以是H、电子供体或电子受体，其中至少有一个X1、X2、X3或X4是电子受体，至少有一个是电子供体，当X1或X3中的一个是电子供体时，另一个是电子受体，当X2或X4中的一个是电子供体时，另一个是电子受体；R1和R2可以是各种取代和未取代的烷基和单烯基。提供的化合物包括其中R1或R2是手性非外消旋尾基的化合物，特别是选择自--O--C * H(CH3)Rc，--O--C * H(CH3)COORd和--O--CH2C * HF--C * HF--R2中的一种尾基，其中*表示富含一种立体构型的不对称碳，其中Rc，Rd和Re可以是各种取代和未取代的烷基和单烯基。本发明的化合物在制备FLC混合物和非线性光学材料方面有用。

  公开号：

  US05637256A1

文献信息

• Spectroscopic studies of photocrosslinking of polysiloxane containing cinnamic esters
  作者：Renuka Sinsermsuksakul、Sauvarop Bualek

  DOI：10.1016/0022-2860(95)08617-5

  日期：1995.3

  Abstract Polysiloxane, M n = 2,800 , was fully functionalized by Platinum catalyzed hydrosilation of vinylalkyl terminated cinnamic p-substituted phenyl esters. Progress of the reaction was observed from the reduction of the vibrational absorption band of the Si-H group using FTIR measurement. Polymer films prepared by casting on a quartz cell and on a KBr window (for measurements of UV- and IR-spectra

  摘要 聚硅氧烷，Mn = 2,800，通过铂催化的乙烯基烷基末端肉桂对取代苯基酯的硅氢化作用完全官能化。使用 FTIR 测量，从 Si-H 基团的振动吸收带的减少观察反应的进展。用汞灯照射通过在石英池和 KBr 窗口（用于测量 UV 和 IR 光谱）上浇铸制备的聚合物薄膜。记录紫外线和红外线光谱随照射时间的变化。发现具有芳基取代基的聚合物抑制了光反应。
• TAKEHXARA, SADAO;ADZUMIBAYASI, TADAO;FUDZISAVA, SEHN;OGAVA, XIROSI;ODZAVA+
  作者：TAKEHXARA, SADAO、ADZUMIBAYASI, TADAO、FUDZISAVA, SEHN、OGAVA, XIROSI、ODZAVA+

  DOI：——

  日期：——
• Acetylene compound, liquid crystal composition and liquid crystal element
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0962445B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• US5543078A
  申请人：——

  公开号：US5543078A

  公开（公告）日：1996-08-06
• US5637256A
  申请人：——

  公开号：US5637256A

  公开（公告）日：1997-06-10