N-(tri(tert-butyl)phosphoranylidene)-2-pyridinylmethanamine | 1617530-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(tri(tert-butyl)phosphoranylidene)-2-pyridinylmethanamine
• 英文别名: Tritert-butyl(pyridin-2-ylmethylimino)-lambda5-phosphane；tritert-butyl(pyridin-2-ylmethylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 1617530-30-9
• 化学式: C₁₈H₃₃N₂P
• 分子量: 308.447
• InChiKey: MKIXQZMTKXCRFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 在 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(tri(tert-butyl)phosphoranylidene)-2-pyridinylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-膦亚胺配体促进的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，用于制备1-（吡啶-2-基）-1,2,3-三唑衍生物。

  摘要：

  设计了一系列膦亚胺配体，并首次用于四唑并[1,5-a]吡啶和炔烃的Cu（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中。通过优化反应条件，开发了一种有效的催化体系（CuCl / 2-PyCH2N [双键，长度为m-dashP（t）Bu3），得到1-（吡啶-2-基）-1,2， 3-三唑衍生物的产率中等至极好（46-98％）。

  DOI：

  10.1039/c4ob01176g
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶并[1,5-A]四氮唑 、 3-氯苯乙炔 在 N-(tri(tert-butyl)phosphoranylidene)-2-pyridinylmethanamine 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-(4-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-膦亚胺配体促进的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，用于制备1-（吡啶-2-基）-1,2,3-三唑衍生物。

  摘要：

  设计了一系列膦亚胺配体，并首次用于四唑并[1,5-a]吡啶和炔烃的Cu（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中。通过优化反应条件，开发了一种有效的催化体系（CuCl / 2-PyCH2N [双键，长度为m-dashP（t）Bu3），得到1-（吡啶-2-基）-1,2， 3-三唑衍生物的产率中等至极好（46-98％）。

  DOI：

  10.1039/c4ob01176g

文献信息

• Pyridine-phosphinimine ligand-accelerated Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition for preparation of 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Ranfeng Sun、Huangdong Wang、Jianfeng Hu、Jiudong Zhao、Hao Zhang

  DOI：10.1039/c4ob01176g

  日期：——

  5-a]pyridines and alkynes for the first time. By optimizing the reaction conditions, an efficient catalytic system (CuCl/2-PyCH2N[double bond, length as m-dash]P(t)Bu3) was developed to give 1-(pyridin-2-yl)-1,2,3-triazole derivatives in moderate to excellent yields (46-98%).

  设计了一系列膦亚胺配体，并首次用于四唑并[1,5-a]吡啶和炔烃的Cu（i）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应中。通过优化反应条件，开发了一种有效的催化体系（CuCl / 2-PyCH2N [双键，长度为m-dashP（t）Bu3），得到1-（吡啶-2-基）-1,2， 3-三唑衍生物的产率中等至极好（46-98％）。