2-methoxy-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide | 1166916-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxy-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1166916-69-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• mdl: MFCD20144804
• 分子量: 223.272
• InChiKey: KAFHJNGDGTYKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 1-(3-甲氧基苯基)乙胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到2-methoxy-N-[1-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于脂肪酶催化的化学酶法合成瑞伐斯的明

  摘要：

  对映体纯的利凡斯的明的简单化学化学合成已经在温和的反应条件下有效地进行，南极假丝酵母脂肪酶B负责相应的（R）-醇或胺的立体选择性乙酰化。已经进行了详尽的酶学研究，探索了进行酶循环利用，扩大酶促工艺和开发动态动力学拆分程序以生产足够的对映体纯的利凡斯的明前体的可能性。从可商购的3-甲氧基苯乙酮以良好的总产率进行了该药物的总化学酶促合成。

  DOI：

  10.1021/jo900784g

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Rivastigmine Based on Lipase-Catalyzed Processes
  作者：Juan Mangas-Sánchez、María Rodríguez-Mata、Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/jo900784g

  日期：2009.8.7

  straightforward chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure rivastigmine has been efficiently carried out under mild reaction conditions, with Candida antarctica lipase B responsible for the stereoselective acetylation of the corresponding (R)-alcohol or amine. An exhaustive enzymatic study has been developed exploring the possibilities of carry out enzyme recycling, scaling up the enzymatic process and

  对映体纯的利凡斯的明的简单化学化学合成已经在温和的反应条件下有效地进行，南极假丝酵母脂肪酶B负责相应的（R）-醇或胺的立体选择性乙酰化。已经进行了详尽的酶学研究，探索了进行酶循环利用，扩大酶促工艺和开发动态动力学拆分程序以生产足够的对映体纯的利凡斯的明前体的可能性。从可商购的3-甲氧基苯乙酮以良好的总产率进行了该药物的总化学酶促合成。