(3-bromopropyl)({ [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})(2,2-diphenylethyl)amine | 612499-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-bromopropyl)({ [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})(2,2-diphenylethyl)amine
• 英文别名: (3-bromo-propyl)-(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-2,2-diphenyl-ethyl-amine；(3-bromo-propyl)-(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-diphenyl-ethyl-amine；(3-Bromo-propyl)-(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)diphenylethyl-amine；3-bromo-N-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-(2,2-diphenylethyl)propan-1-amine
• CAS: 612499-61-3
• 化学式: C₂₅H₂₄BrClF₃N
• 分子量: 510.824
• InChiKey: FWLQMOFIJUYGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropyl)({ [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})(2,2-diphenylethyl)amine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl 2-{3-[3-({[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(2,2-diphenylethyl)amino)propoxy]-piperidin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  LXR AGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20170066791A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3-bromopropyl)({ [2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})(2,2-diphenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  LXR AGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20170066791A1

文献信息

• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• Amide compounds and methods of using the same
  申请人：Thompson K. Scott

  公开号：US20050113580A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种具有以下结构式的化合物：其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含该化合物的制药组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂有用。
• Compounds and methods
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07365085B2

  公开（公告）日：2008-04-29

  Disclosed is a compound having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明公开了一种具有以下公式的化合物：其药物学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的制药组合物，其中结构变量如定义所述。本发明的化合物、盐和溶剂作为LXR激动剂是有用的。
• LXR agonists and uses thereof
  申请人：Rgenix, Inc.

  公开号：US10669296B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  本发明具有调节肝 X 受体活性的化合物、包括本发明化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝 X 受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005023188A3

  公开（公告）日：2005-08-11