3-[[Hexyl(dimethyl)azaniumyl]amino]propanoate | 95016-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[Hexyl(dimethyl)azaniumyl]amino]propanoate
• CAS: 95016-18-5
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 216.324
• InChiKey: ARXXFNZPCUSXKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2,2-dimethylhydrazino)propionate 在 Amberlite IRA-400 in OH^--form 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[[Hexyl(dimethyl)azaniumyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基和肼基酸的甜菜碱作为相转移催化剂

  摘要：

  衍生自α-，β-和γ-氨基酸的甜菜碱（通过用O-甲基-N.N'-二异丙基异脲烷基化相应的氨基酸获得）以及β-肼基酸（通过甲基的脱卤化氢水解制得） 3-（2-a1ky1-2,2-dimethy1hydrazinium）丙酸酯卤化物催化典型的相转移反应（苯乙烯的二氯环丙烷化，吡咯烷的N-甲酰化，苯甲酰胺和苯乙酰胺的脱水，Williamson合成苄基丙基醚，将乙氧基羰基氮烯加成2） 3-二甲基丁烯-2。在大多数情况下，两性离子盐的活性至少类似于典型的相转移催化剂（四烷基铵盐）的活性，提出了甜菜碱1s的催化作用机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89759-3

文献信息

• Betaines derived from amino and hydrazino acids as phase transfer catalysts
  作者：Yuri Goldberg、Edgars Ābele、Gunārs Bremanis、Pēteris Trapenciers、Alexander Gaukhman、Juris Popelis、Artur Gomtsyan、Ivars Kalviņš、Mariya Shymanska、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89759-3

  日期：1990.1

  Betaines derived from α-, β- and γ-amino acids (obtained by alkylation of the corresponding amino acids with O-methyl-N.N'- diisopropylisourea) as well as β-hydrazino acids (prepared by de- hydrohalogenative hydrolysis of methyl 3-(2-a1ky1-2,2-dimethy1hydrazinium) propionate halides catalyse typical phase transfer reactions (dichlorocyclopropanation of styrene, N-formylation of pyrrolidine, dehydration

  衍生自α-，β-和γ-氨基酸的甜菜碱（通过用O-甲基-N.N'-二异丙基异脲烷基化相应的氨基酸获得）以及β-肼基酸（通过甲基的脱卤化氢水解制得） 3-（2-a1ky1-2,2-dimethy1hydrazinium）丙酸酯卤化物催化典型的相转移反应（苯乙烯的二氯环丙烷化，吡咯烷的N-甲酰化，苯甲酰胺和苯乙酰胺的脱水，Williamson合成苄基丙基醚，将乙氧基羰基氮烯加成2） 3-二甲基丁烯-2。在大多数情况下，两性离子盐的活性至少类似于典型的相转移催化剂（四烷基铵盐）的活性，提出了甜菜碱1s的催化作用机理。