2-氨基丁酰胺盐酸盐 | 89603-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基丁酰胺盐酸盐
• 英文名称: 2-amino butyramide hydrochloride
• 英文别名: 2-Aminobutanamide hydrochloride；2-aminobutanamide;hydrochloride
• CAS: 89603-48-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*ClH
• mdl: MFCD03939986
• 分子量: 138.597
• InChiKey: HDBMIDJFXOYCGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥、惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丁酰胺盐酸盐 在 Escherichia coli JM₁₀₉ 、 pCl₃₈DP 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到D-2-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Asano, Yasuhisa; Kishino, Katsuhiko; Yamada, Akiko, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 5, p. 206 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2‐((benzylidene)amino)butanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-氨基丁酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氨基丁酰胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备高纯度2‑氨基丁酰胺盐酸盐的方法，包括以下步骤：2‑氨基丁腈在碱性水溶液中与芳香醛反应，生成相应的希夫碱；得到的希夫碱在酸性条件下水解即可生成2‑氨基丁酰胺盐酸盐。根据本发明的方法所得产品质量好，并且方法操作简单，后处理方便，工艺绿色环保，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN103086913B

文献信息

• Hydrolysis of various nitrile compounds to the amides by catalysis of 2-mercaptoethanol in a phosphate buffer
  作者：Young Bok Lee、Yang Mo Goo、Youn Young Lee、Jae Keun Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70718-0

  日期：——

  α-Aminonitriles, 4-nitrobenzonitrile and 3,5-dinitrobenzonitrile were hydrolyzed exclusively to amides efficiently when they were stirred with 2-mercaptoethanol in a phosphate buffer (pH 7.0), 50 mM).

  当将α-氨基腈，4-硝基苯甲腈和3,5-二硝基苯甲腈与2-巯基乙醇在磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（50 mM）中搅拌时，可以有效地专门水解为酰胺。
• 一种L-2-氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法
  申请人：南通雅本化学有限公司

  公开号：CN112961070A

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明涉及手性药物中间体制备技术领域，且公开了一种L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：将2‑溴丁酸乙酯滴加至浓氨水中，并在密闭容器中进行化学反应，制得预制混合物。该L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐的制备方法，通过使用2‑溴丁酸乙酯为起始原料，经氨解和手性拆分制备了医药中间体L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，与传统制备方法相比，该制备方法采用的原料价格低廉的手性试剂(+)‑扁桃酸与外消旋2‑氨基丁酰胺盐酸盐形成非对映异构体，利用它们在乙醇中溶解性能的差别，拆分得到L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐，产品光学纯度和化学纯度高，且本技术方案的反应条件温和、反应步骤短、收率高、产品质量稳定和易于实现工业化生产。
• A Viedma ripening route to an enantiopure building block for Levetiracetam and Brivaracetam
  作者：Iaroslav Baglai、Michel Leeman、Richard M. Kellogg、Willem L. Noorduin

  DOI：10.1039/c8ob02660b

  日期：——

  A simple route to enantiomerically pure (S)-2-aminobutyramide – the chiral component of the anti-epileptic drugs Levetiracetam and Brivaracetam has been developed. This approach is based on the rational design and application of a Viedma ripening process. The practical potential of the process is demonstrated on a large scale.

  已开发出一种对映体纯的（S）-2-氨基丁酰胺的简单方法，即抗癫痫药左乙拉西坦和溴乙拉西坦的手性组分。此方法基于Viedma成熟过程的合理设计和应用。该方法的实际潜力得到了大规模证明。
• 一种动态拆分2-氨基丁酰胺的方法
  申请人：浙江华海药业股份有限公司

  公开号：CN102863354B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明提供了一种动态拆分2‑氨基丁酰胺的方法，包括以下步骤：2‑氨基丁酰胺盐酸盐加碱游离后得到2‑氨基丁酰胺；2‑氨基丁酰胺在拆分溶剂中，在芳香醛催化下与L‑酒石酸反应得到L‑2‑氨基丁酰胺L‑酒石酸盐，其特征在于所述的拆分溶剂为无水乙醇或乙醇水溶液。本发明提供的拆分方法，与传统对映体拆分相比收率高，并且拆分产物ee值能够达到98％以上，且操作简单，非常利于工业化生产。
• METHOD OF SEPARATELY COLLECTING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID AMIDE AND OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1741698A1

  公开（公告）日：2007-01-10

  The present invention is a method for separately collecting an optically active amino acid amide and an optically active amino acid from an aqueous solution containing the optically active amino acid amide and the optically active amino acid together with at least one member selected from the group consisting of an acid, a base and a salt: comprising a neutralization step of neutralizing an acid or a base when the aqueous solution contains the acid or the base; a desalting step of removing a salt contained in the aqueous solution and/or formed in the neutralization step; and a step of collecting the optically active amino acid amide and the optically active amino acid separately from the aqueous solution which has been desalted in the desalting step, by a process which takes advantage of a difference in solubility between the two components in an organic solvent. The desalting step is preferably performed by an electrodialysis process optionally in the state where ammonia is added to the aqueous solution. According to the present invention, an optically active amino acid amide and an optically active amino acid, which are important as intermediates in the production of pharmaceuticals, agricultural chemicals, and various industrial chemicals, can be separately collected with high efficiency by use of an organic solvent.

  本发明是一种从含有光学活性氨基酸酰胺和光学活性氨基酸的水溶液中分离收集这两种成分的方法，所述水溶液中还包含从酸、碱和盐中选择的至少一种物质。所述方法包括以下步骤：（a）当中和步骤：当中所述水溶液含有酸或碱时，对酸或碱进行中和；（b）脱盐步骤：从水溶液中去除盐，和/或去除中和步骤中生成的盐；（c）分离收集步骤：利用这两种成分在有机溶剂中的溶解度差异，从已经过脱盐步骤脱盐的水溶液中分别收集光学活性氨基酸酰胺和光学活性氨基酸。脱盐步骤优选通过电渗析法来进行，可以是向水溶液中加入氨水的状态。根据本发明，能够利用有机溶剂，将作为制备医药品、农药及各种工业化学品的重要中间体的光学活性氨基酸酰胺和光学活性氨基酸，实现高效分离收集。

表征谱图