4-methoxy-N,N,2-trimethylbenzamide | 1211330-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N,N,2-trimethylbenzamide
• CAS: 1211330-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: VRBWBIVBNLQBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N,N,2-trimethylbenzamide 、 六羰基铬 在 (CH₃)3SiCl 、 sodium 、 naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到pentacarbonyl[(N,N-dimethylamino)(2-methyl-4-methoxyphenyl)methylene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铁，铬和钨氨基碳烯的合成和电化学研究：配体结构和中心金属性质的作用

  摘要：

  合成了具有中心Fe，Cr或W原子并具有不同卡宾取代基的多个Fischer型氨基卡宾配合物系列，并通过dc极谱法和循环伏安法进行了电化学研究。关于（a）配位类型，（b）卡宾配体上的取代和（c）中心原子的性质，使用线性自由能关系（LFER）方法评估了还原和氧化电位的变化和变化。金属原子。对测量数据的分析证实，还原中心位于卡宾部分上，并受其取代基的电子和空间性质的强烈影响。氧化在金属上进行，并且主要取决于其性质和配体的π-酸度。因此，电化学是描述和理解分子电子结构和氧化还原特性的重要实验方法。通过DFT计算HOMO和LUMO轨道的形状和成分来支持实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.02.057
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 间甲基苯甲醚 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到4-methoxy-N,N,2-trimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  用TMSOTf活化的氨基甲酰氯对（杂）芳烃进行直接和选择性的C-H氨基甲酸酯化

  摘要：

  TMSOTf充当路易斯酸来激活氨基甲酰氯，并在原位生成高度亲电的氨基甲酰三氟甲磺酸酯；这些是晚期芳族氨基甲酰化的活性物种。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801338

文献信息

• NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20130303516A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to novel triazine compounds of formula (1), methods of their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of these compounds to treat proliferative disorders such as tumors and cancers and also other conditions and disorders related to or associated with dysregulation of PI3 Kinases, PI3 Kinase pathway, mTOR and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及公式（1）的新型三嗪类化合物，其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，如肿瘤和癌症，以及与PI3激酶、PI3激酶途径、mTOR和/或mTOR途径失调相关或相关的其他状况和疾病。
• Potassium tert-Butoxide Facilitated Amination of Carboxylic Acids with N,N-Dimethylformamide
  作者：Jing Zhang、Yuanjing Huang

  DOI：10.1055/a-1817-1965

  日期：2022.8

  Herein a practical and efficient potassium tert-butoxide (KO t Bu)-facilitated amination of carboxylic acids with N,N-dimethylamine is described. In the presence of catalytic amount of KO t Bu, a variety of aliphatic and aromatic carboxylic acids are transformed to N,N-dimethylamides using DMF as the dimethylamine reagent with the assistance of trimethylacetic anhydride. The applicability of this protocol

  本文描述了一种实用且有效的叔丁醇钾 (KO t Bu)-促进羧酸与N , N-二甲胺的胺化。在催化量的 KO t Bu 存在下，在三甲基乙酸酐的帮助下，使用 DMF 作为二甲胺试剂，多种脂肪族和芳香族羧酸转化为N，N-二甲基酰胺。该协议的适用性通过复杂药物分子的后期二甲基酰胺化得到证明。涉及 KO t的似是而非的反应机制 在机理研究的基础上，提出了由甲酰胺分解和酸酐介导的缩合促进 Bu 促进的原位胺生成。
• US9481670B2
  申请人：——

  公开号：US9481670B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• Synthesis and electrochemical study of iron, chromium and tungsten aminocarbenes: Role of ligand structure and central metal nature
  作者：Irena Hoskovcová、Jana Roháčová、Dalimil Dvořák、Tomáš Tobrman、Stanislav Záliš、Radka Zvěřinová、Jiří Ludvík

  DOI：10.1016/j.electacta.2010.02.057

  日期：2010.11

  (b) the substitution on the carbene ligand and (c) the nature of the central metal atom. The analysis of measured data confirms that the reduction center is localized on the carbene moiety and is strongly influenced by both electronic and sterical properties of its substituents. The oxidation proceeds on the metal and depends mainly on its nature and on the π-acidity of the ligands. Electrochemistry

  合成了具有中心Fe，Cr或W原子并具有不同卡宾取代基的多个Fischer型氨基卡宾配合物系列，并通过dc极谱法和循环伏安法进行了电化学研究。关于（a）配位类型，（b）卡宾配体上的取代和（c）中心原子的性质，使用线性自由能关系（LFER）方法评估了还原和氧化电位的变化和变化。金属原子。对测量数据的分析证实，还原中心位于卡宾部分上，并受其取代基的电子和空间性质的强烈影响。氧化在金属上进行，并且主要取决于其性质和配体的π-酸度。因此，电化学是描述和理解分子电子结构和氧化还原特性的重要实验方法。通过DFT计算HOMO和LUMO轨道的形状和成分来支持实验结果。
• Direct and Selective C-H Carbamoylation of (Hetero)aromatics with TMSOTf-Activated Carbamoyl Chloride
  作者：Ayaka Uehara、Sandra Olivero、Bastien Michelet、Agnès Martin-Mingot、Sébastien Thibaudeau、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/ejoc.201801338

  日期：2019.1.10

  TMSOTf acts as Lewis acid to activate carbamoyl chlorides and generates highly electrophilic carbamoyl triflates in situ; these are active species for late‐stage aromatic carbamoylation.

  TMSOTf充当路易斯酸来激活氨基甲酰氯，并在原位生成高度亲电的氨基甲酰三氟甲磺酸酯；这些是晚期芳族氨基甲酰化的活性物种。