1,10-dithia-cyclooctadecane | 296-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,10-dithia-cyclooctadecane
• 英文别名: 1,10-Dithia-cyclooctadecan；1,10-dithiacyclooctadecane
• CAS: 296-32-2
• 化学式: C₁₆H₃₂S₂
• 分子量: 288.562
• InChiKey: FIFWOIMMCDMPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  51-52 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,10-dithia-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  使用液-液相转移催化合成环状聚硫醚的新方法

  摘要：

  环状聚硫醚的合成是通过二硫醇与烷基二卤化物的反应来实现的。硫醇不仅气味难闻，难以处理，而且易氧化，不易得到各种二硫醇。然而，我们开发了一种通过二硫亚胺盐与烷基二卤化物在不使用二硫醇的情况下使用相转移催化剂反应来制备环状聚硫醚的方法，并研究了这些化合物的离子识别。

  DOI：

  10.1080/10426500307887

文献信息

• Thia- und Dithia-cycloalkane und die Spaltung einiger ges�ttigter Heterocyclen mit Methyljodid
  作者：A. M�ller、Eugenie Funder-Fritzsche、W. Konar、Elisabeth Rintersbacher-Wlasak

  DOI：10.1007/bf00904146

  日期：——
• A Novel Synthesis of Cyclic Polythioethers Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
  作者：Toshio Takido、Masaharu Toriyama、Kazuhiro Ogura、Haruo Kamijo、Shigeyasu Motohashi、Manabu Seno

  DOI：10.1080/10426500307887

  日期：2003.6

  The synthesis of cyclic polythioethers has been achieved by the reactions of dithiols with alkyl dihalides. Thiols are not only hard to handle owing to their unpleasant smell, but also they are easily oxidizable, thus it is not easy to obtain various dithiols. However, we have developed a procedure for the preparation cyclic polythioethers by the reaction of dithioiminium salts with alkyl dihalides

  环状聚硫醚的合成是通过二硫醇与烷基二卤化物的反应来实现的。硫醇不仅气味难闻，难以处理，而且易氧化，不易得到各种二硫醇。然而，我们开发了一种通过二硫亚胺盐与烷基二卤化物在不使用二硫醇的情况下使用相转移催化剂反应来制备环状聚硫醚的方法，并研究了这些化合物的离子识别。