2-(butylsulfonylamino)-5-[3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl]pentanoic acid | 162748-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(butylsulfonylamino)-5-[3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl]pentanoic acid
• CAS: 162748-92-7
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₈S
• 分子量: 608.756
• InChiKey: DFMZTIQCELVFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylsulfonylamino)-5-[3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl]pentanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(butylsulfonylamino)-5-[2,4-dioxo-3-(2-piperidin-4-ylethyl)-1H-quinazolin-6-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00047-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-(butylsulfonylamino)-5-[3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]ethyl]-2,4-dioxo-1H-quinazolin-6-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00047-x

文献信息

• US5389631A
  申请人：——

  公开号：US5389631A

  公开（公告）日：1995-02-14
• Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: Substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists
  作者：Nigel J. Liverton、Donna J. Armstrong、David A. Claremon、David C. Remy、John J. Baldvin、Robert J. Lynch、Guixiang Zhang、Robert J. Gould

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00047-x

  日期：1998.3

  The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of these structures as central templates for nonpeptide RGD mimics. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.