(E)-N-methyl-N-(1-methylindol-5-ylmethyl)-3-(4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide | 709652-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methyl-N-(1-methylindol-5-ylmethyl)-3-(4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-methyl-N-[(1-methylindol-5-yl)methyl]-3-(4-methyl-2-oxo-3,5-dihydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)prop-2-enamide
• CAS: 709652-72-2
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₂
• 分子量: 403.484
• InChiKey: FGGBAXJLTZBBPV-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-n-[(1-甲基-1H-吲哚-5-基)甲基]胺 、 (E)-3-(4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylic acid dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-N-methyl-N-(1-methylindol-5-ylmethyl)-3-(4-methyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-7-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS UN TRAITEMENT

  摘要：

  在某种程度上，本发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中A是一个双环杂芳基环或三环环，R2是一个杂环残基；L是一个键，或者L是烷基，烯基或环烷基。

  公开号：

  WO2004052890A1

文献信息

• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Heterocyclic Compounds, Methods of Making Them and Their Use in Therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20110124633A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
  申请人：BERMAN JUDD M.

  公开号：US20120010127A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Debiopharm International SA

  公开号：EP1575951B1

  公开（公告）日：2014-06-25