N-2-naphthalenesulfonyl-D-leucine | 146693-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-naphthalenesulfonyl-D-leucine
• 英文别名: (β-naphthalenesulfonyl)-leucine；(β-Naphthalinsulfonyl)-leucin；4-Methyl-2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)pentanoic acid
• CAS: 146693-19-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 321.397
• InChiKey: BFWNHGFMRPDZMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-naphthalenesulfonyl-D-leucine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 amino-{4-[(1-(1-azepanylcarbonyl)-2-{4-methyl-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]pentanoyl}hydrazino)methyl]phenyl}methaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Trampus-Bakija, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 10, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到N-2-naphthalenesulfonyl-D-leucine
  参考文献：
  名称：

  PROLINAMIADE DERIVATIVES AS THROMBIN INHIBITOR, PREPRARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供了一种化合物的公式(I)，其药用盐，制备方法以及用于抑制凝血酶的应用，以及在治疗和预防凝血酶介导和相关疾病中的应用。

  公开号：

  US20130296245A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000038687A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂丙烷-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，其能够抑制蛋白酶，包括卡他普西蛋白酶K，还提供了这些化合物的制药组合物、这些化合物的新中间体以及用于治疗过度骨质流失或软骨或基质降解等疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• Amino lactam sulfonamides as inhibitors of A-beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20030130251A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺及其药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经性淀粉样蛋白沉积的形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗，例如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• 4-amino-azepan-3-one derivatives as protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1384713A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  Compounds of formula I are useful as protease inhibitors.

  式 I 的化合物 可用作蛋白酶抑制剂。
• Fischer,E.; Bergell, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3780,3781
  作者：Fischer,E.、Bergell

  DOI：——

  日期：——