(R)-N-3,5-bis(trifluormethyl)benzoylleucine | 1422365-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-3,5-bis(trifluormethyl)benzoylleucine
• 英文别名: (2R)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1422365-11-4
• 化学式: C₁₅H₁₅F₆NO₃
• 分子量: 371.279
• InChiKey: LBZJOEIYRFSVIY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate 、 D-亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到(R)-N-3,5-bis(trifluormethyl)benzoylleucine
  参考文献：
  名称：

  基于甲氟喹的新型手性选择剂–核磁共振研究，阐明与酸性手性选择分子的分子间相互作用

  摘要：

  本文介绍了一种新型手性甲氟喹选择剂（SO）的合成，从头算和对核磁共振的比较研究。在一系列由N-酰基保护的亮氨酸选择链（SAs）上，进行了甲氟喹啉作为基本手性溶剂化剂和潜在的高效液相色谱选择剂的可行性研究。在新的SO和叔丁基氨基甲酰基奎尼丁之间作了一个比喻作为参考。手性24：936–943，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22029

文献信息

• Novel Chiral Selector Based on Mefloquine - A Comparative NMR Study to Elucidate Intermolecular Interactions with Acidic Chiral Selectands
  作者：Michal Kohout、Hanspeter Kählig、Denise Wolrab、Alexander Roller、Wolfgang Lindner

  DOI：10.1002/chir.22029

  日期：2012.11

  synthesis, ab initio calculations, and a comparative nuclear magnetic resonance study of a novel chiral mefloquine‐based selector (SO) are presented. On a series of variously N‐acyl protected leucine selectands (SAs), a feasibility study of mefloquine carbamate as a basic chiral solvating agent, and potential fluorophilic high‐performance liquid chromatography selector has been undertaken and evaluated.

  本文介绍了一种新型手性甲氟喹选择剂（SO）的合成，从头算和对核磁共振的比较研究。在一系列由N-酰基保护的亮氨酸选择链（SAs）上，进行了甲氟喹啉作为基本手性溶剂化剂和潜在的高效液相色谱选择剂的可行性研究。在新的SO和叔丁基氨基甲酰基奎尼丁之间作了一个比喻作为参考。手性24：936–943，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.