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bis[Boc-D-Leu-Cys-OMe] | 867177-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[Boc-D-Leu-Cys-OMe]
英文别名
Boc-D-Leu-Cys(1)-OMe.Boc-D-Leu-Cys(1)-OMe;methyl (2R)-3-[[(2R)-3-methoxy-2-[[(2R)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]-2-[[(2R)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]propanoate
bis[Boc-D-Leu-Cys-OMe]化学式
CAS
867177-97-7
化学式
C30H54N4O10S2
mdl
——
分子量
694.912
InChiKey
MUAGPMZYUKRQJF-CZYKHXBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    238
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[Boc-D-Leu-Cys-OMe]indium氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Boc-D-Leu-Cys-OMe
    参考文献:
    名称:
    在模型肽系统中,二硫键在淀粉样样原纤维形成中的作用。
    摘要:
    三个末端保护的短肽Bis [Boc-D-Leu1-Cys2-OMe] 1,Bis [Boc-Leu1-Cys2-OMe]和Bis [Boc-Val1-Cys2-OMe] 3表现出淀粉样原纤维形态。肽1的单晶X射线衍射分析清楚地表明,它采用了整体扩展的骨架分子构象,该构象自组装以在晶体中形成分子间氢键合的反平行超分子β-折叠结构。扫描电子显微镜(SEM)图像,透射电子显微镜(TEM)图像和刚果红结合研究生动地证明了肽1、2和3的淀粉样样原纤维形成。但是,在肽1、2和3的二硫键还原后3,三个新生成的肽Boc-D-Leu1-Cys2-OMe 4,
    DOI:
    10.1039/b509083k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在模型肽系统中,二硫键在淀粉样样原纤维形成中的作用。
    摘要:
    三个末端保护的短肽Bis [Boc-D-Leu1-Cys2-OMe] 1,Bis [Boc-Leu1-Cys2-OMe]和Bis [Boc-Val1-Cys2-OMe] 3表现出淀粉样原纤维形态。肽1的单晶X射线衍射分析清楚地表明,它采用了整体扩展的骨架分子构象,该构象自组装以在晶体中形成分子间氢键合的反平行超分子β-折叠结构。扫描电子显微镜(SEM)图像,透射电子显微镜(TEM)图像和刚果红结合研究生动地证明了肽1、2和3的淀粉样样原纤维形成。但是,在肽1、2和3的二硫键还原后3,三个新生成的肽Boc-D-Leu1-Cys2-OMe 4,
    DOI:
    10.1039/b509083k
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文献信息

  • The role of the disulfide bond in amyloid-like fibrillogenesis in a model peptide system
    作者:Apurba Kumar Das、Michael G. B. Drew、Debasish Haldar、Arindam Banerjee
    DOI:10.1039/b509083k
    日期:——
    Three terminally protected short peptides Bis[Boc-D-Leu1-Cys2-OMe] 1, Bis[Boc-Leu1-Cys2-OMe] and Bis[Boc-Val1-Cys2-OMe] 3 exhibit amyloid-like fibrillar morphology. Single crystal X-ray diffraction analysis of peptide 1 clearly demonstrates that it adopts an overall extended backbone molecular conformation that self-assembles to form an intermolecular hydrogen-bonded antiparallel supramolecular beta-sheet
    三个末端保护的短肽Bis [Boc-D-Leu1-Cys2-OMe] 1,Bis [Boc-Leu1-Cys2-OMe]和Bis [Boc-Val1-Cys2-OMe] 3表现出淀粉样原纤维形态。肽1的单晶X射线衍射分析清楚地表明,它采用了整体扩展的骨架分子构象,该构象自组装以在晶体中形成分子间氢键合的反平行超分子β-折叠结构。扫描电子显微镜(SEM)图像,透射电子显微镜(TEM)图像和刚果红结合研究生动地证明了肽1、2和3的淀粉样样原纤维形成。但是,在肽1、2和3的二硫键还原后3,三个新生成的肽Boc-D-Leu1-Cys2-OMe 4,
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