1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)piperidine | 252985-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-(1-Naphthylsulfonyl)piperidine；1-naphthalen-1-ylsulfonylpiperidine
• CAS: 252985-50-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: BIXAFWJBUZHFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  17.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)piperidine 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 二叔丁基过氧化物 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪族磺酰胺和NOBF4选择性合成环状硝基磺酰胺

  摘要：

  通过选择性 HAT/氧化去饱和/亲电硝化过程，实现了环状脂肪酰胺的有效区域和位点选择性去饱和和β-硝化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300266
• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 在 iron(III) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  铁的自由基偶联反应催化芳基亚磺酸盐的合成

  摘要：

  通过铁催化的自由基偶联反应已经实现了将磺酰基片段安装到芳烃中的新策略。通过单电子转移反应衍生自二芳基鎓的芳烃自由基结合...

  DOI：

  10.1039/c5cc09830k

文献信息

• METHOD OF INHIBITING APOLIPOPROTEIN-E EXPRESSION WHILE INCREASING EXPRESSION OF AT LEAST ONE OF LDL-RECEPTOR PROTEIN OR ABCA1 PROTEIN COMPRISING ADMINISTERING A SMALL COMPOUND
  申请人：California State University, Fresno

  公开号：US20180093960A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This invention offers an effective method of decreasing expression of apolipoprotein E and increasing expression of at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein including selecting mammalian cells expressing apoE and at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein, contacting the mammalian cell with an effective amount of a compound having general formula (I) or general formula (II) in an amount sufficient to decrease expression of the apoE and increase expression of at least one of the LDL-receptor protein or the AbcA1 protein in the mammalian cell.

  这项发明提供了一种有效的方法，可以降低载脂蛋白E的表达，并增加至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达，包括选择表达apoE和至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的哺乳动物细胞，将哺乳动物细胞与通式（I）或通式（II）的化合物的有效量接触，其量足以降低apoE的表达并增加哺乳动物细胞中至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达。
• Catalytic Arylation of Sulfamoyl Chlorides: A Practical Synthesis of Sulfonamides
  作者：Christopher G. Frost、Joseph P. Hartley、David Griffin

  DOI：10.1055/s-2002-34907

  日期：——

  Commercially available indium(III) triflate is shown to be an efficient catalyst for the sulfamoylation of aromatics.

  市售的三氟甲磺酸铟 (III) 被证明是芳烃氨磺酰化的有效催化剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013066831A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Disclosed are compounds having the formula I, wherein Ar, n, Rx, k, X, m, Z and R are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的是具有式I的化合物，其中Ar、n、Rx、k、X、m、Z和R的定义如本文所述，并且公开了制备和使用这些化合物的方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Sulfonylamino-Derivatives As Novel Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Van Emelen Kristof

  公开号：US20120178741A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z等均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；该化合物的制备方法，包含该化合物的组合物以及其作为药物的用途。