1,2-Bis--aethan | 6911-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Bis--aethan
• 英文别名: 2,2'-(Ethane-1,2-diyldisulfanediyl)dithiophene；2-(2-thiophen-2-ylsulfanylethylsulfanyl)thiophene
• CAS: 6911-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₀S₄
• 分子量: 258.453
• InChiKey: BEKLNBOTZLZWTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  393.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2865 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 1,2-二氯乙烷 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SADYXOV K. I.; ALIEV S. M.; SEIDOV M. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 3, 344-345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：O. V. Alekminskaya、N. V. Russavskaya、N. A. Korchevin、E. N. Deryagina

  DOI：10.1023/a:1015397313038

  日期：——

  A convenient preparative synthesis of bis(organylthio)alkanes was developed. It is based on alkylation with dihaloalkanes of solutions of diorganyl disulfides in the basic reductive system hydrazine hydrate-alkali. The generation of organylthiolate anions from disulfides and the subsequent reaction of the anions with dihaloalkanes are performed in one reaction vessel without isolation of intermediate alkali metal thiolates. At the same time, the reactions of diphenyl or dithienyl disulfides with dihaloalkanes result in substitution with the thiolate anions of only one halogen atom to give the corresponding unsymmetrical sulfides. In certain cases in the presence of excess alkali the latter sulfides are dehalogenated to form alkyl vinyl sulfides.
• SADYXOV K. I.; ALIEV S. M.; SEIDOV M. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 3, 344-345
  作者：SADYXOV K. I.、 ALIEV S. M.、 SEIDOV M. M.

  DOI：——

  日期：——