2,4,6-Trichloro-N,N',N''-tris-(4-methoxy-phenyl)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine | 112419-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Trichloro-N,N',N''-tris-(4-methoxy-phenyl)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 2,4,6-trichloro-2-N,4-N,6-N-tris(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4,6-triamine；2,4,6-trichloro-2-N,4-N,6-N-tris(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,4,6-triamine
• CAS: 112419-01-9
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₃N₆O₃P₃
• 分子量: 607.74
• InChiKey: MAOWTTNHOIBBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Trichloro-N,N',N''-tris-(4-methoxy-phenyl)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,6-Trimethoxy-N,N',N''-tris-(4-methoxy-phenyl)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第30部分。六氯环三磷腈与芳族伯胺的反应：氯取代的双键和非双键模式之间的相互作用

  摘要：

  六氯环三磷腈N 3 P 3 Cl 6与芳族伯胺（苯胺，对甲苯胺和对茴香胺）反应生成衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHC 6 H 4 Y- p）n [ Y = H，Me或OMe，n = 1或2（三个异构体）；Y = OMe，n = 3（三个异构体），4（仅Geminal异构体），5或6]。这些衍生物的结构及其异构体组成已通过31 P nmr光谱法和1相应的甲氧基和/或二甲基氨基衍生物的1 H nmr光谱。当使用二乙醚，四氢呋喃或MeCN作为溶剂时，在氯替代的双阶段中，非主要产品占主导地位。但是，在三乙胺的存在下，仅形成双晶产物。在氯置换的四级阶段，双链异构体是唯一的产物，而与反应介质无关。非宝石-N 3 P 3 CL 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 3与对-茴香胺的反应仅产生N 3 P 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 6；无法检测到非双链四元衍生物的形成。讨论了这些结果的机械含义。

  DOI：

  10.1039/dt9870000579
• 作为产物：
  描述：

  六氯环三磷腈 、 甲氧苯胺 、 乙腈 生成 2,4,6-Trichloro-N,N',N''-tris-(4-methoxy-phenyl)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA; KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1987) N 3, 579-584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA; KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS.,(1987) N 3, 579-584
  作者：GANAPATHIAPPAN SIVAPACKIA、 KRISHNAMURTHY SETHARAMPATTU S.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of phosphazenes. Part 30. Reactions of hexachlorocyclotriphosphazene with aromatic primary amines: interplay of geminal and non-geminal modes of chlorine replacement
  作者：Sivapackia Ganapathiappan、Setharampattu S. Krishnamurthy

  DOI：10.1039/dt9870000579

  日期：——

  However, in the presence of triethylamine, the geminal product is formed exclusively. At the tetrakis stage of chlorine replacement, the geminal isomer is the sole product irrespective of the reaction medium. The reaction of non-gem-N3P3CL3[NHC6H4(OMe)-p]3 with p-anisidine yields only N3P3[NHC6H4(OMe)-p]6; formation of non-geminal tetrakis derivatives could not be detected. The mechanistic implications of

  六氯环三磷腈N 3 P 3 Cl 6与芳族伯胺（苯胺，对甲苯胺和对茴香胺）反应生成衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHC 6 H 4 Y- p）n [ Y = H，Me或OMe，n = 1或2（三个异构体）；Y = OMe，n = 3（三个异构体），4（仅Geminal异构体），5或6]。这些衍生物的结构及其异构体组成已通过31 P nmr光谱法和1相应的甲氧基和/或二甲基氨基衍生物的1 H nmr光谱。当使用二乙醚，四氢呋喃或MeCN作为溶剂时，在氯替代的双阶段中，非主要产品占主导地位。但是，在三乙胺的存在下，仅形成双晶产物。在氯置换的四级阶段，双链异构体是唯一的产物，而与反应介质无关。非宝石-N 3 P 3 CL 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 3与对-茴香胺的反应仅产生N 3 P 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 6；无法检测到非双链四元衍生物的形成。讨论了这些结果的机械含义。