5-(2-(dimethylamino)ethyl)-11-methyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione | 21261-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-(2-(dimethylamino)ethyl)-11-methyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
• 英文别名: 5-(2-dimethylamino-ethyl)-11-methyl-5H,11H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12-dione；5-[2-(Dimethylamino)ethyl]-11-methylbenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
• CAS: 21261-09-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: JRBXXARYECIAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以66%的产率得到5-(2-(dimethylamino)ethyl)-11-methyldibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三环药物新型类似物的合成，晶体结构和生物学活性。

  摘要：

  通过简单的一锅法获得了一系列由十四个新颖的​​八元内酰胺和双内酰胺类三环药物组成的类似物。通过单晶X射线衍射分析确定了两种化合物的晶体结构，并讨论了它们的选择结构特征，并将其与丙咪嗪和苯二氮杂的结构特征进行了比较。为组胺受体ħ发达分子的亲和力1，血清素受体5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6，5-HT 7，血清素转运蛋白（SERT）和多巴胺受体d 2被确定。还对这些分子靶标检查了商用药物地苯西平，因为其作用机理尚不清楚。11,12-二氢二苯两种衍生物[ b，˚F ]吖辛因-6-（5 ħ） -酮（7，8）和两个的二苯并[ b，˚F ]吖辛因-6-（5 ħ） -酮（9，10）已发现亚微摩尔浓度的H1对H 1受体具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127493

文献信息

• Synthesis, crystal structure and biological activity of novel analogues of tricyclic drugs
  作者：Bartosz Bieszczad、Agata Siwek、Marcin Wilczek、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、Adam Mieczkowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127493

  日期：2020.11

  A series of fourteen novel, eight-membered lactam- and dilactam-based analogues of tricyclic drugs were obtained in a simple one-pot procedure. Crystal structures of two compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and their selected structural features were discussed and compared with those of imipramine and dibenzepine. Affinity of developed molecules for histamine receptor

  通过简单的一锅法获得了一系列由十四个新颖的​​八元内酰胺和双内酰胺类三环药物组成的类似物。通过单晶X射线衍射分析确定了两种化合物的晶体结构，并讨论了它们的选择结构特征，并将其与丙咪嗪和苯二氮杂的结构特征进行了比较。为组胺受体ħ发达分子的亲和力1，血清素受体5-HT 1A，5-HT 2A，5-HT 6，5-HT 7，血清素转运蛋白（SERT）和多巴胺受体d 2被确定。还对这些分子靶标检查了商用药物地苯西平，因为其作用机理尚不清楚。11,12-二氢二苯两种衍生物[ b，˚F ]吖辛因-6-（5 ħ） -酮（7，8）和两个的二苯并[ b，˚F ]吖辛因-6-（5 ħ） -酮（9，10）已发现亚微摩尔浓度的H1对H 1受体具有活性。