N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine | 63763-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4-methyl-[2]pyridyl)-ethylenediamine；N,N-Dimethyl-N'-(4-methyl-[2]pyridyl)-aethylendiamin；2-(2-dimethylaminoethylamino)-4-methylpyridine；n,n-Dimethyl-n'-(4-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine；N',N'-dimethyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 63763-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃
• 分子量: 179.265
• InChiKey: FOHBMAJBNZFIKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-121 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2,4,6-三氯苯基)苯基丙二酸酯 、 N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18.5%的产率得到1-(2-(dimethylamino)ethyl)-8-methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyridine[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-ol
  参考文献：
  名称：

  介离子杀虫剂

  摘要：

  本发明涉及一种介离子化合物；具体地，本发明涉及式(I)所示的介离子化合物或式(I)所示介离子化合物的立体异构体、氮氧化物及其盐，及介离子化合物的制备方法，及它们在农业中作为杀虫剂的用途，及其杀虫剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治害虫的方法；其中，R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、n、R6和R7具有本发明所述的含义。

  公开号：

  CN111620867A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-methylpyridin-2-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  介离子杀虫剂

  摘要：

  本发明涉及一种介离子化合物；具体地，本发明涉及式(I)所示的介离子化合物或式(I)所示介离子化合物的立体异构体、氮氧化物及其盐，及介离子化合物的制备方法，及它们在农业中作为杀虫剂的用途，及其杀虫剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治害虫的方法；其中，R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、n、R6和R7具有本发明所述的含义。

  公开号：

  CN111620867A

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152437A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。