5-cyano-6-methoxy-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylpyridine-3-carboxamide | 1235891-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyano-6-methoxy-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 1235891-38-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: BCIAWBRGDPIXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 、 苯甲醛 、 丙二腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到5-cyano-6-methoxy-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-4-phenylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过多组分反应有效地一锅合成取代吡啶†

  摘要：

  通过容易获得的一锅多组分反应，已经开发了一种便捷的取代吡啶合成方法1,3-二羰基 化合物，芳香醛， 丙二腈 和酒精在 氢氧化钠在温和的条件下。因此，通过该多组分反应获得了一系列官能化的吡啶，其中以高度的化学和区域选择性方式形成了四个新的键，并且醇在反应物和反应介质中都起着双重作用。该协议特别有价值的功能包括温和的条件，简单的执行，广泛的底物范围和良好的产品收率，使其成为一种有效且有希望的合成策略吡啶 骨骼。

  DOI：

  10.1039/c001117g

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of substituted pyridines through multicomponent reaction
  作者：Xin Xin、Yan Wang、Santosh Kumar、Xu Liu、Yingjie Lin、Dewen Dong

  DOI：10.1039/c001117g

  日期：——

  convenient synthesis of substituted pyridines has been developed via a one-pot multicomponent reaction of easily available 1,3-dicarbonyl compounds, aromatic aldehydes, malononitrile and alcohol in the presence of NaOH under mild conditions. A series of functionalized pyridines were thus obtained by this multicomponent reaction, in which four new bonds were formed in a highly chemo- and regioselective manner

  通过容易获得的一锅多组分反应，已经开发了一种便捷的取代吡啶合成方法1,3-二羰基 化合物，芳香醛， 丙二腈 和酒精在 氢氧化钠在温和的条件下。因此，通过该多组分反应获得了一系列官能化的吡啶，其中以高度的化学和区域选择性方式形成了四个新的键，并且醇在反应物和反应介质中都起着双重作用。该协议特别有价值的功能包括温和的条件，简单的执行，广泛的底物范围和良好的产品收率，使其成为一种有效且有希望的合成策略吡啶 骨骼。