N-(2-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 1188497-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1188497-04-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 373.863
• InChiKey: IGIMZCPFSNQFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 、 水杨醛 、 硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗癌活性的新型Biginelli二氢嘧啶：平行合成和CoMSIA研究

  摘要：

  使用对甲苯磺酸作为有效催化剂制备了具有生物学意义的新型比吉内利二氢嘧啶。使用DPPH方法评估了所有32种合成的二氢嘧啶的体外抗氧化活性。仅化合物28和29表现出相当好的抗氧化活性。此外，合成的Biginelli化合物具有针对MCF-7人乳腺癌细胞的体外抗癌活性。以10μg的浓度测试标题化合物。就细胞毒性百分数而言，化合物表现出的活性从弱到中等，从中等到高。其中，化合物10和11表现出显着的抗癌活性。为了阐明其抗癌活性的三维结构-活性关系（3D QSAR），我们对它们进行了比较分子相似性指数分析（CoMSIA）。描述了有关其合成，分析，抗氧化活性，抗癌活性和3D QSAR研究的插图。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.014

文献信息

• Novel Biginelli dihydropyrimidines with potential anticancer activity: A parallel synthesis and CoMSIA study
  作者：B.R. Prashantha Kumar、Gopu Sankar、R.B. Nasir Baig、Srinivasan Chandrashekaran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.05.014

  日期：2009.10

  Novel Biginelli dihydropyrimidines of biological interest were prepared using p-toluene sulphonic acid as an efficient catalyst. All the thirty-two synthesised dihydropyrimidines were evaluated for their in vitro antioxidant activity using DPPH method. Only, compounds 28 and 29 exhibited reasonably good antioxidant activity. Furthermore, the synthesised Biginelli compounds were subjected for their

  使用对甲苯磺酸作为有效催化剂制备了具有生物学意义的新型比吉内利二氢嘧啶。使用DPPH方法评估了所有32种合成的二氢嘧啶的体外抗氧化活性。仅化合物28和29表现出相当好的抗氧化活性。此外，合成的Biginelli化合物具有针对MCF-7人乳腺癌细胞的体外抗癌活性。以10μg的浓度测试标题化合物。就细胞毒性百分数而言，化合物表现出的活性从弱到中等，从中等到高。其中，化合物10和11表现出显着的抗癌活性。为了阐明其抗癌活性的三维结构-活性关系（3D QSAR），我们对它们进行了比较分子相似性指数分析（CoMSIA）。描述了有关其合成，分析，抗氧化活性，抗癌活性和3D QSAR研究的插图。
• Synthesis of N-aryl- and N,N-diethyl-9-methyl-11-sulfanylidene-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxamides
  作者：T. M. Zamaraeva、V. L. Gein、N. A. Buzmakova、M. V. Dmitriev

  DOI：10.1134/s1070428016070174

  日期：2016.7

  Three-component condensation of N-aryl- and N,N-diethyl-3-oxobutanamides with salicylaldehyde and thiourea in ethanol in the presence of sodium hydrogen sulfate afforded N-aryl- and N,N-diethyl-9-methyl-11-sulfanylidene-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene-13-carboxamides. Reaction of the same compounds in the absence of a catalyst under solvent-free conditions gave N-aryl-6-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides.