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6-methyl-2(1H)-oxo-4-(4-bromophenyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide | 421575-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2(1H)-oxo-4-(4-bromophenyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide
英文别名
4-(4-bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide;4-(4-bromophenyl)-N-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
6-methyl-2(1H)-oxo-4-(4-bromophenyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide化学式
CAS
421575-96-4
化学式
C18H15BrClN3O2
mdl
——
分子量
420.693
InChiKey
FNUQLZPYHGPOSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2(1H)-oxo-4-(4-bromophenyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以89%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-4-(4-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    光诱导的2-氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺的脱氢反应
    摘要:
    通过将各种2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides(THPMs)暴露于紫外光下,研究其光敏性,以阐明位于4-上的取代基的性质的影响。杂环的5-位和氧气或氩气气氛对反应速率的影响。在氩气下的反应速率比在氧气下的反应速率更快,并且受THPM环4和5位上取代基的性质影响。此外,发现THPM-酰胺的脱氢比相应的5-乙氧基羰基-和5-乙酰基-THPM的脱氢更快。与溶液光化学相反,通过固态照射没有观察到变化。
    DOI:
    10.1007/s13738-012-0097-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯乙酰乙酰替苯胺对溴苯甲醛尿素对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到6-methyl-2(1H)-oxo-4-(4-bromophenyl)-3,4-dihydropyrimidine-5-(2'-chlorophenyl)carboxamide
    参考文献:
    名称:
    具有潜在抗癌活性的新型Biginelli二氢嘧啶:平行合成和CoMSIA研究
    摘要:
    使用对甲苯磺酸作为有效催化剂制备了具有生物学意义的新型比吉内利二氢嘧啶。使用DPPH方法评估了所有32种合成的二氢嘧啶的体外抗氧化活性。仅化合物28和29表现出相当好的抗氧化活性。此外,合成的Biginelli化合物具有针对MCF-7人乳腺癌细胞的体外抗癌活性。以10μg的浓度测试标题化合物。就细胞毒性百分数而言,化合物表现出的活性从弱到中等,从中等到高。其中,化合物10和11表现出显着的抗癌活性。为了阐明其抗癌活性的三维结构-活性关系(3D QSAR),我们对它们进行了比较分子相似性指数分析(CoMSIA)。描述了有关其合成,分析,抗氧化活性,抗癌活性和3D QSAR研究的插图。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.05.014
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文献信息

  • Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one-5-carboxamides
    作者:Mousa Soleymani、Hamid Reza Memarian
    DOI:10.1515/znb-2010-0408
    日期:2010.4.1

    The synthesis of various dihydropyrimidinone derivatives bearing carbamoyl moieties in 5-position under reflux conditions and microwave irradiation is described. An efficient three-component Biginelli reaction using catalytic amounts of zirconium(IV) chloride as an efficient catalyst leads to the formation of these compounds.

    在回流条件和微波辐射下合成了带有5位羰基基团的各种二氢嘧啶酮衍生物。使用催化量的四作为高效催化剂进行高效的三组分Biginelli反应,导致这些化合物的形成。
  • Ultrasound assisted dehydrogenation of 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides
    作者:Hamid R. Memarian、Mousa Soleymani
    DOI:10.1016/j.ultsonch.2010.10.006
    日期:2011.5
    Dehydrogenation of various 2-oxo-1,2,3.4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides (THPMs) to 2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxamides (DHPMs) using tetrabutylammonium peroxydisulfate (TBAPS) as an efficient oxidizing agent under thermal and sono-thermal conditions has been investigated. In contrast to the thermal reaction, a decrease of the amount of oxidant and an increase of the rate of reaction are observed by simultaneously applying heat and ultrasound. The nature of both C-4 and C-5 substituents on the heterocyclic ring influences the rate of reaction under both conditions. The proposed electron-transfer-induced dehydrogenation in this study is supported by conductometric studies. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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