5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on | 54269-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
• 英文别名: 5-hydroxy-4,4-dimethyl-pent-2c-enoic acid-lactone；5-Hydroxy-4,4-dimethyl-pent-2c-ensaeure-lacton；4,4-Dimethyl-pent-2-en-5-olid；2H-Pyran-2-one, 5,6-dihydro-5,5-dimethyl-；3,3-dimethyl-2H-pyran-6-one
• CAS: 54269-57-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: HNFPRHTVAPFKIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  52 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pantethine的新合成及其一些类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001171
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5,5-dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5,5-Dimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  烯醇与超氧阴离子自由基的反应[0 2 ??? ] 1。2,3-不饱和-δ-戊内酯的合成。

  摘要：

  3-和4-羟基香豆素（和）以及2-羟基-2,5-环己二烯-1-酮-用KO反应2 / 18-冠-6苯。烯醇氢的初始去质子化之后是O 2 / t-（对于和）的亲核攻击和/或所得阴离子的自氧化（对于和- ）。还描述了由相应的2-环己烯-1-酮方便地合成2，3-不饱和-δ-戊内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87089-6

文献信息

• Johnson; Riggs, Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 2519
  作者：Johnson、Riggs

  DOI：——

  日期：——
• Falsone, Gioacchino; Spur, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 191 - 195
  作者：Falsone, Gioacchino、Spur, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• FALSONE, G.;SPUR, B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 1, 191-195
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.

  DOI：——

  日期：——
• FRIMER, A. A.;GILINSKY-SHARON, P.;ALJADEFF, G., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1301-1304
  作者：FRIMER, A. A.、GILINSKY-SHARON, P.、ALJADEFF, G.

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON R. N.; RIGGS N. V., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1974, 27, NO 11, 2519-2524
  作者：JOHNSON R. N.、 RIGGS N. V.

  DOI：——

  日期：——