2,6-di(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1255716-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-di(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Di(5-amino-1h-pyrazol-3-yl)pyridine；5-[6-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl]-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1255716-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₇
• 分子量: 241.255
• InChiKey: PCQKIQNISMBNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶液和晶体中铁（II）和钴（II）2,6-二（5-氨基-1 H-吡唑-3-基）吡啶配合物的自旋态

  摘要：

  摘要钴（II）和铁（II）与2,6-二（5-氨基-1 H-吡唑-3-基）吡啶（L），CoL 2（ClO 4）2（I）和FeL 2（通过模板反应合成ClO 4）2（II），以单个形式分离，并通过元素分析，NMR光谱和热重分析进行表征。配合物I和II（包括铁（II）配合物以两种新的溶剂化物形式（FeL 2（ClO 4）2 ∙2（C 2 H 5）2通过X射线衍射分析确定了O∙H 3 CN（IIa）和FeL 2（ClO 4）2 ∙（C 2 H 5）2 O∙CH 3 CN∙0.75H 2 O（IIb））。在晶体中（通过X射线衍射法）和在溶液中（使用所提出的方法分析1 H NMR谱中的顺磁位移）获得的数据表明，配合物中的金属离子以高自旋状态存在（对于Co（II），S = 3/2；对于Fe（II），S = 2），并且在120-300 K的范围内没有温度引起的自旋转变。

  DOI：

  10.1134/s1070328419060046
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2,6-bis(3-oxopropanenitrile) 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 以75%的产率得到2,6-di(5-amino-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 2,6-二取代吡啶衍生物的新方便合成

  摘要：

  迄今为止尚未报道的多用途吡啶-2,6-双-(3-氧代-3-丙腈) 2 是通过吡啶-2,6-二羧酸酯 1 与乙腈在氢化钠存在下的克莱森缩合反应制备的。通过 pyridine-2,6-bis-(3-oxo-3-propanenitrile) 2 与双齿亲核试剂和腙酰氯衍生物的反应，合成了几种新的吡唑、异恶唑和吡唑并哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b06

文献信息

• Supramolecular assembly and transfer hydrogenation catalysis with ruthenium(II) complexes of 2,6-di(1H-pyrazol-3-yl)pyridine derivatives
  作者：Thomas D. Roberts、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.054

  日期：2016.1

  the chloride ions in this type of compound can be labile under ambient conditions, which is an essential pre-requisite for catalytic activity. Anion metathesis yielded [Ru(OH2)(PPh3)2(LtBu)][PF6]2, which was also crystallographically characterized. All the complexes (except air-sensitive [RuCl2(PPh3)2(LNH2)]) were screened for activity towards transfer hydrogenation of acetophenone in refluxing 2-propanol

  已经合成了两个新的三齿配体2，6-双（5-乙基-1 H-吡唑-3-基）吡啶和2，6-双（5-苯甲酰胺基-1 H-吡唑-3-基）吡啶。这些配体已用于一系列新的六种式为“ RuCl 2（PPh 3）2（L R）· n H 2 O”（n  = 1或2）的配合物，其中L R为2，6- bis（5 -R-1 H-吡唑-3-基）吡啶（R = Me，Et，t Bu，NH 2，NHC O} t Bu和NHC O} Ph）。[RuCl（PPh3）2（L Me）] Cl·MeOH和[Ru（OH 2）（PPh 3）2（L tBu）] Cl 2 ·4CDCl 3包含带有反式膦配体的六坐标复合中心，表明氯化物离子可以占据配合物的第一或第二配位域。后一种结构表明，这类化合物中的氯离子在环境条件下可能不稳定，这是催化活性的必要先决条件。阴离子复分解产生[Ru（OH 2）（PPh 3）2（L tBu）] [PF图6 ]
• <i>In Situ</i> NMR Search for Spin-Crossover in Heteroleptic Cobalt(II) Complexes
  作者：Yanina Pankratova、Dmitry Aleshin、Igor Nikovskiy、Valentin Novikov、Yulia Nelyubina

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00716

  日期：2020.6.1

  shifts, revealed the first cobalt(II) complexes with a 3-bpp ligand to undergo a thermally induced spin-crossover. A simple analysis of NMR spectra collected from mixtures of different compounds without their isolation or purification required by the current method of choice, the Evans technique, thus emerges as a powerful tool in a search for new spin-crossover compounds and their molecular design

  在这里，我们报道了通过可变温度核磁共振（NMR）光谱通过混合不同的配体和适当的金属盐而产生的金属络合物溶液中鉴定出自旋交联化合物的首次成功尝试。使用此NMR-筛查一系列由此获得的三联吡啶（terpy）和2,6-双（吡唑-3-基）吡啶（3-bpp）均均和杂合化合物中钴（II）离子的自旋态基于方法，仅依赖于化学位移的温度行为，揭示了具有3-bpp配体的第一个钴（II）配合物经历了热诱导的自旋交叉。对从不同化合物的混合物中收集的NMR光谱进行简单分析，而无需通过当前选择的方法Evans技术进行分离或纯化