3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-benzoic acid | 190589-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropoxy]benzoic acid
• CAS: 190589-82-3
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₈
• 分子量: 620.743
• InChiKey: GESBWCVPGLMUTF-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-benzoic acid 、 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3,5-Bis-{(S)-2-[3,5-bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-benzoylamino]-3-phenyl-propoxy}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的树枝状聚合物的聚合合成和多样性

  摘要：

  以氨基酸为基础的树枝状聚合物 25（第五代，32 个端基）、30（第四代，81 个端基）、手性树枝状聚合物 23（第三代，8 个端基）以及核心修饰的树枝状聚合物 34 和 38 的聚合方法的合成是描述。氨基酸结构单元源自羟基苯甲酸衍生物和氨基醇衍生物，并且可以获得这些新型树枝状聚合物的相当大的分子多样性。合成可以相对大规模地进行，并且树枝状聚合物的这种容易获得可能导致许多潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 Tesser's base 、 硫酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5-Bis-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于氨基酸的树枝状聚合物的聚合合成和多样性

  摘要：

  以氨基酸为基础的树枝状聚合物 25（第五代，32 个端基）、30（第四代，81 个端基）、手性树枝状聚合物 23（第三代，8 个端基）以及核心修饰的树枝状聚合物 34 和 38 的聚合方法的合成是描述。氨基酸结构单元源自羟基苯甲酸衍生物和氨基醇衍生物，并且可以获得这些新型树枝状聚合物的相当大的分子多样性。合成可以相对大规模地进行，并且树枝状聚合物的这种容易获得可能导致许多潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1903::aid-ejoc1903>3.0.co;2-w

文献信息

• Molecular Diversity of Novel Amino Acid Based Dendrimers
  作者：Suzanne J.E. Mulders、Arwin J. Brouwer、Rob M.J. Liskamp*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00551-0

  日期：1997.4

  We have expanded the recently introduced methodology for the preparation of a novel amino acid based dendrimer in order to be able to synthesize a diversity of dendrimers. For this purpose different hydroxybenzoic acids and amino alcohols were used to prepare the required monomers, necessary for construction of the respective dendrimers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.