Mono-/dihydroxybenzoic acid esters and phenol pyridinium derivatives as inhibitors of the mammalian carbonic anhydrase isoforms I, II, VII, IX, XII and XIV
作者:Fabrizio Carta、Daniela Vullo、Alfonso Maresca、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran
DOI:10.1016/j.bmc.2012.05.019
日期:2013.3
Using hydroxy-/dihydroxybenzoic acids as leads, a series of methyl, ethyl and iso-propyl esters of 4-hydroxy-benzoic acid, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, and 3,5-dihydroxybenzoic acids and of coumaric acid, were obtained and investigated for the inhibition of six mammalian carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, that is, the cytosolic CA I, II and VII, and the transmembrane CA IX, XII and XIV, many
以羟基/二羟基苯甲酸为先导,一系列4-羟基苯甲酸,2,4-,2,5-,2,6-,3,4-和3的甲基,乙基和异丙基酯获得了5-5-羟基苯甲酸和香豆酸,并研究了其对六种哺乳动物碳酸酐酶(CA,EC 4.2.1.1)同工型,即胞质CA I,II和VII以及跨膜CA IX的抑制作用, XII和XIV,其中许多是确定的药物靶标。从多巴胺中通过与异硫氰酸荧光素或与2,4,6-三取代的吡啶鎓盐反应,可以得到掺入苯酚/邻苯二酚基团的其他化合物。通过使用吡喃鎓盐,一些氨基酚也以类似的方式衍生化。与从中获得的先导化合物相比,这些化合物中的许多都显示出更高的抑制作用,对大多数研究过的CA同工型具有亚微摩尔范围内的功效。与苯磺酰胺相比,由于苯酚是一类研究较少的CA抑制剂(CAI),并且对它们的抑制机理了解得很少,因此此处设计的这类化合物可能有助于深入了解这些现象。