2-氨基苄基丁酯盐酸盐 | 40943-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苄基丁酯盐酸盐
• 中文别名: 2-(2-氨基苯基)乙腈盐酸盐；2-氨基苯甲酰氰，盐酸
• 英文名称: a-aminophenylacetonitrile hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Aminophenyl)acetonitrile hydrochloride；2-(2-aminophenyl)acetonitrile;hydrochloride
• CAS: 40943-70-2
• 化学式: C₈H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD04973543
• 分子量: 168.626
• InChiKey: TUSADCQSPBRYJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152°C
• 溶解度：
  DMSO（稍微加热）、甲醇（稍微加热）、水（稍微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶唑-2-甲醛 、 2-氨基苄基丁酯盐酸盐 在 三乙醇胺 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(恶唑-2-基)-4-苯基噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF IAP

  摘要：

  新型IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，并具有以下一般公式I：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。

  公开号：

  US20130172264A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME COMPOSÉS SE LIANT AUX INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2009152824A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物，这些化合物与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗剂，用于治疗增殖性疾病，如癌症，促进增殖细胞中的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供了具有式(VI)或(VII)的聚合物化合物，包括至少两个式(I)化合物的单体单位，或至少一个式(I)化合物的单体单位和实体E。本发明还涉及包含所述式(I)、(VI)和(VII)化合物的药物组合物以及在医学中使用所述化合物的用途。
• NITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1244621B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2318363A1

  公开（公告）日：2011-05-11
• US5876465A
  申请人：——

  公开号：US5876465A

  公开（公告）日：1999-03-02
• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006014361A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4’, R5, R5’, R6 and R6’ are as described herein.