N-[2R-hydroxy-3-[[(2-carbomethoxyamino-benzimidazole-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)-amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]carbamic acid phenylmethyl ester | 181124-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[2R-hydroxy-3-[[(2-carbomethoxyamino-benzimidazole-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)-amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]carbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: N-[2R-hydroxy-3-[[(2-carbomethoxyamino-benzimidazol-5-yl) sulfonyl](2-methylpropyl)-amino]-1S-(phenylmethyl)propyl]carbamic acid phenylmethyl ester；benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[2-(methoxycarbonylamino)-3H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 181124-41-4
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₇S
• 分子量: 623.73
• InChiKey: RFEAYCVZNGVHIW-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2R-hydroxy-3-[[(2-carbomethoxyamino-benzimidazole-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)-amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]carbamic acid phenylmethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2R-hydroxy-3-[[(2-amino-benzimidazol-5-yl) sulfonyl](2-methyl-propyl)amino]-1S-(phenylmethyl) propylamine
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这类逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或传播，以及治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06388132B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯磺酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯 、 [(1S,2R)-1-苄基-1-苄氧羰基氨基-2-羟基-4-N-异丁基氨基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到N-[2R-hydroxy-3-[[(2-carbomethoxyamino-benzimidazole-5-yl)sulfonyl](2-methylpropyl)-amino]-1S-(phenylmethyl) propyl]carbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis-amino acid hydroxyethlamino sulfonamide retroviral protease

  摘要：

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US06143788A1

文献信息

• Bis-amino acid hydroxyethlamino sulfonamide retroviral protease
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06143788A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  Selected bis-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的双氨基酸羟乙基氨基磺酰胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好效果，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。
• Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06140505A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for preparing a benzo fused heterocyclic sulfonyl halide comprising reacting a benzo fused heterocyclic compound with an SO.sub.3 complex in the presence of a water immiscible, non-reactive solvent, at a temperature of from about 0.degree. C. to about 75.degree. C., cooling, if necessary, to a temperature of from about -25.degree. C. to about 65.degree. C. and then adding oxalyl halide.

  一种制备苯并融合杂环磺酰卤化物的过程，包括在水不相溶、非反应性溶剂存在下，将苯并融合杂环化合物与SO.sub.3复合物反应，反应温度约为0°C至75°C，在必要时降温至约-25°C至65°C，然后加入草酸卤化物。
• Amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20050101643A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本发明揭示了结合到钙通道的α2δ亚基的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面非常有用。本发明还揭示了制备β-氨基酸的方法。
• Heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040198989A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的杂环羰基氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。
• Sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030191166A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamine sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的磺酰基烷酰胺基羟乙基磺酰胺化合物在逆转录病毒蛋白酶抑制剂方面具有良好的效果，特别是在HIV蛋白酶抑制剂方面。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选择的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。