benzyl 2,6-dibenzyloxybenzoate | 129749-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,6-dibenzyloxybenzoate
• 英文别名: 2,6-Bis-benzyloxybenzoic Acid Benzyl Ester；benzyl 2,6-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 129749-69-5
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: QPYYPXYNIZZXFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,6-dibenzyloxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Collins oxidation agent 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 6-benzyloxy-3-methyl-10-p-tolyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction with 5-deazaflavin. II. Synthesis of some chiral 5-deazaflavin derivatives.

  摘要：

  为了开发功能性仿生辅酶模型，我们制备了一些新型手性 5-脱氮黄素衍生物。我们合成了在 C(6)位具有手性取代基(13)和在 C(5)位具有手性三级不对称碳中心的 5-脱氮黄素衍生物（15a、b、17a、b 和 18a、b），并取得了相当令人满意的收率。为了研究由此获得的模型的效率，我们用 15a、b 对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原的初步实验，结果发现不对称诱导的程度适中或较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.312
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 生成 benzyl 2,6-dibenzyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, KIYOSHI;KIMURA, TEIJI;CHEN, XING;KAWAMOTO, TETSUJI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 312-317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiopure Dendrimers Derived from the 1,1′-Binaphthyl Moiety: A Correlation Between Chiroptical Properties and Conformation of the 1,1′-Binaphthyl Template
  作者：Carlo Rosini、Stefano Superchi、H. W. I. Peerlings、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<61::aid-ejoc61>3.0.co;2-i

  日期：2000.1

  The absorption and CD spectra of a series of Frechet (compounds 7-10) and backfolding (compounds 11-12) dendrimers derived from enantiopure (S)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene have been recorded (THF) in the range 200-350 nm. All the compounds examined show a positive couplet between 200 and 240 nm (1B transition of the 2-naphthol chromophore), the intensity of which (Δϵmax of the low-energy branch)

  已经记录了衍生自对映体纯 (S)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘的一系列 Frechet（化合物 7-10）和回折叠（化合物 11-12）树枝状聚合物的吸收和 CD 光谱（THF ) 在 200-350 nm 范围内。所有检测的化合物都显示出 200 到 240 nm 之间的正耦合（2-萘酚发色团的 1B 跃迁），其强度（低能分支的 Δϵmax）范围在 100 到 40 之间。 通过 DeVoe 极化率模型已经计算了 1B 对偶的强度与二面角 θ 的关系。该分析为 Frechet 树枝状聚合物提供了 95-110° 的 θ 角，为后折叠化合物提供了 100-110° 的 θ 角。这些值清楚地表明，由两个萘平面定义的扭转角 θ 从未超过临界值 110°。
• Chiral dendrimers with backfolding wedges
  作者：H. W. I. Peerlings、D. C. Trimbach

  DOI：10.1039/a708158h

  日期：——

  Dendritic wedges with a substitution pattern that forces the growth inwards are introduced and the use of this new building strategy is exemplified in the synthesis and chiroptical properties of a chiral dendrimer.

  这种新的构建策略在一种手性树枝状聚合物的合成和光电特性中得到了应用。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08084448B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, musculoskeletal, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式为的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）的抑制剂，因此可用于治疗PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖耐受性、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗，以及伴随2型糖尿病的情况，包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢异常和其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Neubert Alan

  公开号：US20090181928A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, musculoskeletal, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病有关的胰岛素抵抗。这些疾病包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及其他显示胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、肌肉骨骼、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• TANAKA, KIYOSHI;KIMURA, TEIJI;CHEN, XING;KAWAMOTO, TETSUJI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 312-317
  作者：TANAKA, KIYOSHI、KIMURA, TEIJI、CHEN, XING、KAWAMOTO, TETSUJI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——