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(1R,2R)-N,N'-bis(2-(cyclohexylthio)benzylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 1383611-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R)-N,N'-bis(2-(cyclohexylthio)benzylidene)-1,2-cyclohexanediamine
英文别名
(1R,2R)-N,N-bis[2(cyclohexylthio)benzylidene]-1,2-cyclohexanediamine;(R,R)-N,N'-bis(2-(cyclohexylthio)benzylidene)-1,2-diaminocyclohexane;1-(2-cyclohexylsulfanylphenyl)-N-[(1R,2R)-2-[(2-cyclohexylsulfanylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]methanimine
(1R,2R)-N,N'-bis(2-(cyclohexylthio)benzylidene)-1,2-cyclohexanediamine化学式
CAS
1383611-02-6
化学式
C32H42N2S2
mdl
——
分子量
518.831
InChiKey
BENSHBXJCKSVFA-LOYHVIPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R)-N,N'-bis(2-(cyclohexylthio)benzylidene)-1,2-cyclohexanediamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 反应 4.0h, 生成 (1R,2R)-N,N'-bis(2-(cyclohexylthio)benzyl)-1,2-cyclohexanediamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES
    [FR] HYDROGÉNATION DE GROUPES ESTERS OU CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DU RUTHÉNIUM À BASE D'AMINO/IMINO-THIOÉTHER TÉTRADENTATE
    摘要:
    本发明涉及催化加氢领域,更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体,用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包含四齿配体(L4)的钌络合物,该配体与钌配位,其中:- 两个氮原子,每个以主要或次要胺(即NH2或NH基团)或N-烷基亚胺官能团(即C=N基团)的形式存在,以及- 两个硫原子,每个以硫醚官能团的形式存在。
    公开号:
    WO2012084810A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含手性四齿S2N2配体的H2和钌催化剂对酮的不对称加氢反应
    摘要:
    事半功倍:在H 2和碱的存在下,耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性,在温和条件下的对映选择性高达95%,催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6:1。该反应可按比例放大,几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。
    DOI:
    10.1002/anie.201304844
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文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of Ketones with H<sub>2</sub>and Ruthenium Catalysts Containing Chiral Tetradentate S<sub>2</sub>N<sub>2</sub>Ligands
    作者:Ruth Patchett、Iris Magpantay、Lionel Saudan、Christoph Schotes、Antonio Mezzetti、Francesco Santoro
    DOI:10.1002/anie.201304844
    日期:2013.9.23
    Getting more for less: In the presence of H2 and a base, air‐ and moisture‐tolerant RuII complexes catalyze the hydrogenation of ketones and aldehydes with excellent activity and chemoselectivity, and with enantioselectivity of up to 95 % under mild conditions. The ratio of substrate to catalyst can be lowered to 106:1. The reactions tolerate scale‐up and can be carried out with almost no solvent. A base‐free
    事半功倍:在H 2和碱的存在下,耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性,在温和条件下的对映选择性高达95%,催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6:1。该反应可按比例放大,几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。
  • [EN] HYDROGENATION OF ESTERS OR CARBONYL GROUPS WITH TETRADENTATE AMINO/IMINO-THIOETHER BASED RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] HYDROGÉNATION DE GROUPES ESTERS OU CARBONYLES AVEC DES COMPLEXES DU RUTHÉNIUM À BASE D'AMINO/IMINO-THIOÉTHER TÉTRADENTATE
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2012084810A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to the field of catalytic hydrogenation and, more particularly, to the use of specific ruthenium catalysts, or pre-catalysts, in hydrogenation processes for the reduction of ketones and/or aldehydes into the corresponding alcohol respectively. Said catalysts are ruthenium complexes comprising a tetradentate ligand (L4) coordinating the ruthenium with: - two nitrogen atoms, each in the form of a primary or secondary amine (i.e. a NH2 or NH group) or N-alkyl imine functional groups (i.e. a C=N group), and - two sulfur atoms, each in the form of thioether functional groups.
    本发明涉及催化加氢领域,更具体地涉及在氢化过程中使用特定的钌催化剂或前驱体,用于将酮和/或醛还原为相应的醇。所述催化剂是包含四齿配体(L4)的钌络合物,该配体与钌配位,其中:- 两个氮原子,每个以主要或次要胺(即NH2或NH基团)或N-烷基亚胺官能团(即C=N基团)的形式存在,以及- 两个硫原子,每个以硫醚官能团的形式存在。
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