[1,1′:3′,1″-terphenyl]-5′-carboxylic acid | 99710-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1′:3′,1″-terphenyl]-5′-carboxylic acid
• 英文别名: [1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carboxylic acid；3,5-Diphenyl-benzoesaeure；3,5-diphenylbenzoic acid；m-terphenyl-5'-carboxylic acid；m-Terphenyl-5'-carbonsaeure；3.5-Diphenyl-benzoesaeure
• CAS: 99710-75-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: KKNFLGHYWGUFHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1′:3′,1″-terphenyl]-5′-carboxylic acid 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 均苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gastaldi; Cherchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1915, vol. 45 II, p. 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 硝酸 作用下， 生成 [1,1′:3′,1″-terphenyl]-5′-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gastaldi; Cherchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1915, vol. 45 II, p. 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative α-C–C Bond Cleavage of 2° and 3° Alcohols to Aromatic Acids with O₂ at Room Temperature via Iron Photocatalysis
  作者：Zongnan Zhang、Guoxiang Zhang、Ni Xiong、Ting Xue、Junjie Zhang、Lu Bai、Qinyue Guo、Rong Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00556

  日期：2021.4.16

  cleavage of unfunctionalized secondary (2°) and tertiary alcohols (3°) is essential for valorization of macromolecules and biopolymers. We developed a blue-light-driven iron catalysis for aerobic oxidation of 2° and 3° alcohols to acids via α-C–C bond cleavages at room temperature. The first example of oxygenation of the simple tertiary alcohols was reported. The iron catalyst and blue light play critical

  未官能化的仲醇（2°）和叔醇（3°）的选择性α-CC键断裂对于大分子和生物聚合物的增值至关重要。我们开发了一种蓝光驱动的铁催化剂，用于在室温下通过α-CC键断裂将2°和3°醇有氧氧化为酸。报道了简单叔醇氧化的第一个例子。铁催化剂和蓝光起着至关重要的作用，可以使醇类形成高反应性的O自由基，并随后发生两次α-CC键断裂。
• Method for Estimating S_N1 Rate Constants: Solvolytic Reactivity of Benzoates
  作者：Mirela Matić、Bernard Denegri、Olga Kronja

  DOI：10.1021/jo3013308

  日期：2012.10.19

  pentafluorobenzoate (PFB) and 2,4,6-trifluorobenzoate (TFB) leaving groups have been derived from the solvolysis rate constants of X,Y-substituted benzhydryl PFBs and TFBs measured in a series of aqueous solvents, by applying the LFER equation: log k = sf(Ef + Nf). The heterolysis rate constants of dianisylmethyl PFB and TFB, and those determined for 10 more dianisylmethyl benzoates in aqueous ethanol,

  五氟苯甲酸酯（PFB）和2,4,6-三氟苯甲酸酯（TFB）离开基团的核官能度是通过应用LFER方程从在一系列水性溶剂中测量的X，Y取代的苯甲基PFB和TFB的溶剂分解速率常数得出的：log k = s f（E f + N f）。二苯胺基甲基PFB和TFB的杂解速率常数，以及在乙醇水溶液中另外10种苯甲酰甲基苯甲酸酯的杂化速率常数，构成了一组参考苯甲酸酯，其实验ΔG with与ΔH correlat相关。（通过PCM量子化学方法计算）模型环氧环的形成。由于具有极好的相关性（r = 0.997），因此已经建立了计算取代苯甲酸酯LG的核官能度的方法，最终提供了一种测定给定溶剂中任何苯甲酸酯的S N 1反应性的方法。使用Δ ģ ⧧ VSΔ ħ ⧧的相关性，并考虑小号˚F基于相似性，已在90％，80％和70％的乙醇水溶液中确定了约70种苯甲酸酯的核官能度参数。计算得出的取代苯甲酸酯离去基团的固有壁垒
• Exploring the mechanism of Stille C–C coupling viapeptide-capped Pd nanoparticles results in low temperature reagent selectivity
  作者：Dennis B. Pacardo、Marc R. Knecht

  DOI：10.1039/c2cy20636f

  日期：——

  regard, initial oxidative addition at the particle surface results in Pd atom abstraction for reactivity in solution. As a result, two reaction sites are present, the particle surface and pre-leached Pd atoms, thus different degrees of reactivity are possible. This effect was probed via aryl halide combinations that varied the halogen identity allowing for oxidative addition of two substrates simultaneously

  在本文中，我们系统地研究了Pd纳米粒子驱动的Stille偶联的原子浸出机理，以进一步阐明溶液中释放的高活性Pd 0原子的命运。在这方面，在颗粒表面的初始氧化加成导致溶液中反应性的Pd原子抽象。结果，存在两个反应位点，即粒子表面和预浸出的Pd原子，因此反应程度可能不同。该效果是通过改变卤素同一性的芳基卤化物组合允许同时氧化添加两种底物。结果表明，该体系在室温下对混合物中的碘基化合物具有很高的反应活性。但是，仅在略微升高的40.0°C温度下才能观察到基于溴的底物的反应性。这样，可以根据芳基卤化物的组成和反应温度来控制催化剂材料，从而显示出对基材的选择性。此外，分子间和分子内选择性都是可能的，因此提高了可以实现的反应复杂性的程度。
• Development of a Chiral DMAP Catalyst for the Dynamic Kinetic Resolution of Azole Hemiaminals
  作者：Artis Kinens、Marcis Sejejs、Adam S. Kamlet、David W. Piotrowski、Edwin Vedejs、Edgars Suna

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02955

  日期：2017.1.20

  A new catalyst for the dynamic kinetic resolution of azole hemiaminals has been developed using late-stage structural modifications of the tert-leucinol-derived chiral subunit of DMAP species.

  使用DMAP物种的叔亮氨酸衍生的手性亚基的后期结构修饰，开发了用于苯丙胺醛缩甲醛的动力学动力学拆分的新催化剂。
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20160271082A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed herein are compounds of formula I: and salts thereof. Also disclosed are compositions comprising of compounds of formula I and methods using compounds of formula I.

  本文揭示了以下式I的化合物及其盐。还披露了包含式I化合物的组合物以及使用式I化合物的方法。