1-N,3-N,5-N-tris[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide | 365280-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,3-N,5-N-tris[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
• CAS: 365280-02-0
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₆
• 分子量: 567.642
• InChiKey: OTGMXZDGLLARQR-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,3-N,5-N-tris[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3,5-tris[2-(4S)-4-phenyl-1,3-thiazolin-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of Arene-Centered Tris(thiazoline) Compounds

  摘要：

  A simple and practical one-pot synthesis of novel enantiopure tris(thiazoline) compounds was documented. The desired products were obtained in moderate to good yields through three steps from commercially available 1, 3, 5-benzenetricarboxylic acid or 2, 4, 6-pyridinetricarboxylic acid, and chiral amino alcohols. Only one column chromatographic purification was needed for the three steps.

  DOI：

  10.3987/com-08-11586
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-N,3-N,5-N-tris[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]benzene-1,3,5-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  C3对称的三（β-羟基酰胺）配体的合成及其Ti（IV）络合物催化的醛的对映选择性炔基化。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过1,3,5-苯三甲酰氯与光学纯氨基醇的反应，合成了一系列新的手性C3对称三（β-羟基酰胺）配体（产率高达96％）。研究了醛与这些新的C3对称手性三（β-羟基酰胺）配体和Ti（O（i）'Pr）4的不对称催化炔基化反应。由（1R，2S）-（-）-2-氨基-1,2-二苯乙醇合成的配体4c对各种醛的对映选择性炔化反应有效，并且芳族醛和α，β-不饱和醛可得到高对映选择性到92％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol050047v

文献信息

• Sugar recognition by C3-symmetric oxazoline hosts
  作者：Hae-Jo Kim、Yeon-Hwan Kim、Jong-In Hong

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00915-7

  日期：2001.7

  C-3-Symmetric tris(oxazoline) derivatives (2S,2R) were designed to complex sugars and alcohols in nonpolar organic solvent through complementary intermolecular hydrogen-bonding interactions. H-1 NMR titration demonstrated that the C-3-symmetric hosts were capable of anomer-selective recognition for n-octyl-D-glucopyranoside. H-1 NMR data revealed intermolecular hydrogen bonds between 2S and glucopyranosides. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.