2,5-di-propoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid | 100973-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-propoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 2,5-dipropoxy-1,4-Benzenedicarboxylic acid；2,5-dipropoxyterephthalic acid
• CAS: 100973-03-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: PZYPRFXWTAKZNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 2,5-di-propoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 Zn₂(DP-bdc)₂(dabco)
  参考文献：
  名称：

  类似于溶剂的侧链对金属-有机骨架中轻烃吸附的影响

  摘要：

  已经开发出多种策略来吸附和分离金属有机框架中的轻质烃。在这里，我们提出了一种新方法，其中框架的孔内衬有四个不同的C3侧链，这些侧链具有不同程度的分支和饱和度。这些悬垂基团基本上模拟了具有受限自由度的低密度溶剂，可对分散的主客体相互作用提供可调节的控制。Zn 2（fu- bdc）2（dabco）（fu-bdc 2−=功能化的1,4-苯二甲酸; 研究了具有柱状层结构的dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）对甲烷，乙烷，乙烯和乙炔的吸附和分离。四个构架显示出较低的甲烷吸收，而由于这些分子与配体侧链的相互作用增强，C2烃的吸收明显更高。最重要的是，发现吸附量和选择性在很大程度上取决于与骨架支架相连的侧链的类型。

  DOI：

  10.1002/chem.201503685
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,5-di-propoxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Zinc-1,4-benzenedicarboxylate-bipyridine frameworks – linker functionalization impacts network topology during solvothermal synthesis

  摘要：

  用额外的烷氧基链取代 1,4-苯二甲酸 (bdc) 是构建 [Zn2(fu-bdc)2(bipy)]n (fu-bdc) 类型金属有机框架 (MOF) 家族的关键= 功能化 bdc；bipy = 4,4-联吡啶）呈现出蜂窝状拓扑结构，而不是默认的柱状方形网格拓扑结构。 fu-bdc 连接体苯环的取代模式和烷氧基取代基的链长对衍生框架的结构有重大影响。在位置 2 和 3 处进行替换会产生普通的柱状方格网格框架，在位置 2 和 5 或 2 和 6 处进行替换会产生具有蜂窝状拓扑的 MOF。此外，简单的甲氧基取代基导致构建柱状方形网格拓扑，而较长的取代基如乙氧基、正丙氧基和正丁氧基则产生蜂窝状框架结构。这些蜂窝状 MOF 具有一维通道，可通过选择连接到 bdc 型连接体的取代基来调节直径和功能。纯组分吸附等温线表明，蜂窝状框架选择性地吸附 CO2 而不是 N2 和 CH4。

  DOI：

  10.1039/c1jm14791a

文献信息

• Directing the Breathing Behavior of Pillared-Layered Metal–Organic Frameworks via a Systematic Library of Functionalized Linkers Bearing Flexible Substituents
  作者：Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Annika Wütscher、Roland A. Fischer

  DOI：10.1021/ja302991b

  日期：2012.6.6

  Implementation of two differently functionalized linkers in varying ratios yields multicomponent single-phased [Zn(2)(fu-bdc')(2x)(fu-bdc″)(2-2x)(dabco)](n) MOFs (0 < x < 1) of increased inherent complexity, which feature a non-linear dependence of their gas sorption properties on the applied ratio of components. Hence, the responsive behavior of such pillared-layered MOFs can be extensively tuned

  柔性金属有机骨架 (MOF)，也称为软多孔晶体 (SPC)，显示出取决于吸附客体分子的性质和数量的可逆结构转变。在最近的研究中，据报道有机接头的共价功能化可以影响甚至整合 MOF 中的框架灵活性（“呼吸”）。然而，对这种响应特性的合理微调是非常可取的，但也具有挑战性。在这里，我们提出了一种强大的方法，用于基于母体结构 [Zn(2)(bdc)(2)(dabco)](n) (bdc = 1,4-苯二羧酸酯；dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）。功能化 bdc 型链接器 (fu-bdc) 库，在苯核的不同位置带有额外的悬挂侧基（具有不同官能度和极性的不同链长的烷氧基）。材料 [Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的合成产生了高响应 MOF 的相应集合。母 MOF 的灵活性很弱；然而，[Zn(2)(fu-bdc)(2)(dabco)](n) 的取代骨架在客体去除后急剧收缩，并在吸附
• Increasing Alkyl Chain Length in a Series of Layered Metal–Organic Frameworks Aids Ultrasonic Exfoliation to Form Nanosheets
  作者：David J. Ashworth、Thomas M. Roseveare、Andreas Schneemann、Max Flint、Irene Dominguez Bernáldes、Pia Vervoorts、Roland A. Fischer、Lee Brammer、Jonathan A. Foster

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01128

  日期：2019.8.19

  form nanosheets, however, remain poorly understood. Here we systematically investigate an isoreticular series of layered MOFs functionalized with alkoxy substituents in order to understand the effect of substituent alkyl chain length on the structure and properties of the resulting nanosheets. A series of 2,5-alkoxybenzene-1,4-dicarboxylate ligands (O2CC6H2(OR)2CO2, R = methyl-pentyl, 1-5, respectively)

  金属有机框架纳米片（MONs）作为一种衍生自金属有机框架（MOFs）的二维材料的多样化类别正引起越来越多的关注。然而，分层MOF的设计原理很容易被剥落以形成纳米片，但其原理仍然知之甚少。在这里，我们系统地研究了用烷氧基取代基官能化的层状MOF的等网状系列，以了解取代基烷基链长对所得纳米片结构和性能的影响。使用一系列2,5-烷氧基苯-1,4-二羧酸酯配体（O2CC6H2（OR）2CO2，R =甲基戊基，分别为1-5）合成铜桨轮MOF。化合物Cu（3-5）（DMF）的粉末衍射图的Rietveld和Pawley拟合显示，它们采用具有二维连通性的等网状系列，其中层间距离从8.68Å（R =丙基）增加到10.03Å（R =戊基）。随着链长的增加，MOF对CO2的吸附量从27.2 cm3 g-1增加到40.2 cm3 g-1，这归因于与单位细胞体积增加相关的可到达体积的增加。使用超声波将分层的MOF剥
• METAL-ORGANIC FRAMEWORK STIMULUS RESPONSIVE POLYMER COMPOSITE CAPABLE OF CONTROLLING RELEASE OF GUEST
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20170072070A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A metal-organic framework (MOF) having the function of controlling the release of guests is provided in which reversible release control is possible and release control can be rapidly performed and which is capable of accommodating the release of various guest molecules. The metal-organic framework comprises both an organic ligand having two or more functional groups (coordinating functional groups) capable of coordinating to a metal atom and metal ions that combine with the coordinating functional groups of the organic ligand, and has a structure in which one metal ion has combined with two or more of the coordinating functional groups to connect multiple molecules of the organic ligand. The metal-organic framework/Stimulus-responsive polymer composite was obtained by affixing a stimulus-responsive polymer to at least some of the surface of the metal-organic framework. The stimulus-responsive polymer may be affixed by bonding to the organic ligand.
• Influence of Solvent-Like Sidechains on the Adsorption of Light Hydrocarbons in Metal-Organic Frameworks
  作者：Andreas Schneemann、Eric D. Bloch、Sebastian Henke、Philip L. Llewellyn、Jeffrey R. Long、Roland A. Fischer

  DOI：10.1002/chem.201503685

  日期：2015.12.14

  A variety of strategies have been developed to adsorb and separate light hydrocarbons in metal–organic frameworks. Here, we present a new approach in which the pores of a framework are lined with four different C3 sidechains that feature various degrees of branching and saturation. These pendant groups, which essentially mimic a low‐density solvent with restricted degrees of freedom, offer tunable

  已经开发出多种策略来吸附和分离金属有机框架中的轻质烃。在这里，我们提出了一种新方法，其中框架的孔内衬有四个不同的C3侧链，这些侧链具有不同程度的分支和饱和度。这些悬垂基团基本上模拟了具有受限自由度的低密度溶剂，可对分散的主客体相互作用提供可调节的控制。Zn 2（fu- bdc）2（dabco）（fu-bdc 2−=功能化的1,4-苯二甲酸; 研究了具有柱状层结构的dabco = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）对甲烷，乙烷，乙烯和乙炔的吸附和分离。四个构架显示出较低的甲烷吸收，而由于这些分子与配体侧链的相互作用增强，C2烃的吸收明显更高。最重要的是，发现吸附量和选择性在很大程度上取决于与骨架支架相连的侧链的类型。
• Zinc-1,4-benzenedicarboxylate-bipyridine frameworks – linker functionalization impacts network topology during solvothermal synthesis
  作者：Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Shobhna Kapoor、Roland Winter、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/c1jm14791a

  日期：——

  Substitution of 1,4-benzenedicarboxylate (bdc) with additional alkoxy chains is the key to construct a family of metal–organic frameworks (MOFs) of the type [Zn2(fu-bdc)2(bipy)]n (fu-bdc = functionalized bdc; bipy = 4,4′-bipyridine) exhibiting a honeycomb-like topology instead of the default pillared square-grid topology. Both the substitution pattern of the phenyl ring of the fu-bdc linker and the chain length of the alkoxy substituents have a major impact on the structure of the derived frameworks. Substitution at positions 2 and 3 leads to the trivial pillared square-grid framework, and substitution at positions 2 and 5 or 2 and 6 yields MOFs with the honeycomb-like topology. Also, simple methoxy substituents lead to the construction of a pillared square-grid topology, whereas longer substituents like ethoxy, n-propoxy, and n-butoxy generate honeycomb-like framework structures. These honeycomb MOFs feature one-dimensional channels, which are tuneable in diameter and functionality by the choice of substituent attached to the bdc-type linker. Pure component sorption isotherms indicate that the honeycomb-like frameworks selectively adsorb CO2 over N2 and CH4.

  用额外的烷氧基链取代 1,4-苯二甲酸 (bdc) 是构建 [Zn2(fu-bdc)2(bipy)]n (fu-bdc) 类型金属有机框架 (MOF) 家族的关键= 功能化 bdc；bipy = 4,4-联吡啶）呈现出蜂窝状拓扑结构，而不是默认的柱状方形网格拓扑结构。 fu-bdc 连接体苯环的取代模式和烷氧基取代基的链长对衍生框架的结构有重大影响。在位置 2 和 3 处进行替换会产生普通的柱状方格网格框架，在位置 2 和 5 或 2 和 6 处进行替换会产生具有蜂窝状拓扑的 MOF。此外，简单的甲氧基取代基导致构建柱状方形网格拓扑，而较长的取代基如乙氧基、正丙氧基和正丁氧基则产生蜂窝状框架结构。这些蜂窝状 MOF 具有一维通道，可通过选择连接到 bdc 型连接体的取代基来调节直径和功能。纯组分吸附等温线表明，蜂窝状框架选择性地吸附 CO2 而不是 N2 和 CH4。