2-(ethylamino)pyridazine | 68588-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(ethylamino)pyridazine
• 英文别名: ethylaminopyridazine；3-Ethylamino-pyridazin；ethyl-pyridazin-3-yl-amine；N-ethylpyridazin-3-amine
• CAS: 68588-38-5
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: QBGIFRJRLHNPKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  300.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl) ethylmalonate 、 2-(ethylamino)pyridazine 反应 0.07h， 以61%的产率得到anhydro-(1,3-diethyl-4-oxo-2-hydroxypyridazino[1,2-b]pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  初步研究中离子黄嘌呤类似物作为血小板聚集的抑制剂。

  摘要：

  研究了一系列中离子黄嘌呤（例如，中离子噻唑并嘧啶3，和噻二唑并嘧啶5）和相关类似物作为人类血小板聚集的抑制剂。发现适当取代的化合物可完全抑制血小板凝集，并形成脱水-（6-乙基-8-异戊基-7-氧代-5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]氢氧化嘧啶鎓）（5b ）的效力是与结构相关的黄嘌呤茶碱（1）的4​​0倍。凝胶过滤研究表明，化合物5b不可逆地抑制聚集，这可能是由于其充当潜在的酰化剂的能力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00123-1
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzylidenehydrazinopyridazine 、 sodium ethanolate 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARSHALKIN M. F.; AZIMOV V. A.; LINBERG L. F.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 8, 1120-1124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MELINTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016145417A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present disclosure relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, reducing the risk of, and delaying the onset of microbial infections in humans and animals.

  本公开涉及抗微生物化合物领域，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗、预防、降低人类和动物微生物感染的风险，并延缓感染的发生。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-PYRIDAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-AMINO-PYRIDAZINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016180833A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to a process for preparing a pyridazine amine compound of formula V, and to processes for preparing dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb, or mixtures thereof. Furthermore, the present invention relates to the novel dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb,ormixtures thereof, wherein the amino group is an ethylamino group.

  本发明涉及一种制备化合物V的吡啶二氮烷胺的方法，以及制备化合物IVa、IVb的二氯吡啶二氮烷胺或其混合物的方法。此外，本发明涉及一种新颖的化合物IVa、IVb或其混合物的二氯吡啶二氮烷胺，其中氨基是乙胺基。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BISPHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2022056449A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.

  本文提供了一种用于调节双磷酸甘油酸酯酶（BPGM）治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。
• [EN] PYRAZOLES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] PYRAZOLES POUR LA LUTTE CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015114106A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel pyrazoles of formula I. Moreover, the invention relates to processes and intermediates for preparing the pyrazolesof formula I, and also to active compound combinations comprising them, to compositions comprising them,and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests. Furthermore,the invention relates to methods of applying such compounds. The present invention also relates to seed comprising such compounds.

  本发明涉及式I的新型吡唑。此外，本发明还涉及制备式I吡唑的工艺和中间体，以及包含它们的活性化合物组合物、包含它们的组合物和它们用于保护植物生长免受无脊椎动物害虫攻击或侵染的用途。此外，本发明还涉及应用这些化合物的方法。本发明还涉及包含这些化合物的种子。
• Process for preparing 4-amino-pyridazines
  申请人：BASF SE

  公开号：US10584102B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Provided herein is a process for preparing a pyridazine amine compound of formula V, and a process for preparing dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb, and mixtures thereof. Further, provided herein are novel dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb, and mixtures thereof, wherein the amino group is an ethylamino group.

  本文提供了一种制备式 V 的哒嗪胺化合物的工艺，以及一种制备式 IVa、IVb 及其混合物的二氯哒嗪胺化合物的工艺。此外，本文还提供了式 IVa、IVb 及其混合物的新型二氯哒嗪胺化合物，其中氨基为乙氨基。